Comparación de evidencia
5-Amino-1MQ vs Tesofensina
Pérdida de peso
5-Amino-1MQ
Sin datos suficientesPérdida de peso
Tesofensina
Sin datos suficientesCategoría
Pérdida de peso
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
D — solo preclínica (ratones/células)
B–C — fase 2 positiva; sin aprobación / fase 3 comercial consolidada
Mecanismo
Inhibición selectiva de NNMT → menos 1-metilnicotinamida; más disponibilidad de precursores para NAD+ y metilación. En adipocitos: menos lipogénesis. En DIO mice: menos masa grasa sin (en algunos papers) reducir necesariamente la ingesta.
↑ serotonina, noradrenalina y dopamina sinápticas → menos apetito / más satiedad (farmacología clásica de anorexígenos centrales).
Frecuencia
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Vía de administración
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
No es un péptido; es una molécula pequeña inhibidora de NNMT. Sin aprobación FDA/EMA.
Inhibidor triple de recaptación de monoaminas (serotonina/noradrenalina/dopamina) estudiado para obesidad. Hubo fase 2 con pérdida de peso relevante; no está aprobado por FDA/EMA como fármaco de obesidad al cierre de esta ficha.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
En ratones: menos grasa, mejor glucosa/hígado · En foros: pérdida de peso (anecdótico; no evidencia)
Pérdida de peso en fase 2 (~4–10% según dosis en el Lancet trial, vs ~2% placebo+dieta) · Boca seca, náuseas, estreñimiento, insomnio
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
Sin estudios primarios disponibles
