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Comparación de evidencia

5-Amino-1MQ vs Tesofensina

Pérdida de peso

5-Amino-1MQ

Sin datos suficientes

Pérdida de peso

Tesofensina

Sin datos suficientes
Categoría
Pérdida de peso
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
D — solo preclínica (ratones/células)
B–C — fase 2 positiva; sin aprobación / fase 3 comercial consolidada
Mecanismo
Inhibición selectiva de NNMT → menos 1-metilnicotinamida; más disponibilidad de precursores para NAD+ y metilación. En adipocitos: menos lipogénesis. En DIO mice: menos masa grasa sin (en algunos papers) reducir necesariamente la ingesta.
↑ serotonina, noradrenalina y dopamina sinápticas → menos apetito / más satiedad (farmacología clásica de anorexígenos centrales).
Vida media
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Frecuencia
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Vía de administración
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
No es un péptido; es una molécula pequeña inhibidora de NNMT. Sin aprobación FDA/EMA.
Inhibidor triple de recaptación de monoaminas (serotonina/noradrenalina/dopamina) estudiado para obesidad. Hubo fase 2 con pérdida de peso relevante; no está aprobado por FDA/EMA como fármaco de obesidad al cierre de esta ficha.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
En ratones: menos grasa, mejor glucosa/hígado · En foros: pérdida de peso (anecdótico; no evidencia)
Pérdida de peso en fase 2 (~4–10% según dosis en el Lancet trial, vs ~2% placebo+dieta) · Boca seca, náuseas, estreñimiento, insomnio
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
Sin estudios primarios disponibles