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Cómo funciona

Actúa sobre el cerebro y el sistema digestivo para reducir el hambre y hacer que te sientas lleno por más tiempo, y ayuda a controlar el azúcar.

Lo que más se reporta

• Menos apetito y antojos
• Pérdida de peso gradual y sostenida
• Mejor control del azúcar

Nivel de evidencia

Respaldo clínico sólido — ensayos grandes en humanos, aprobado.

Efectos secundarios comunes

Náusea y molestias digestivas (diarrea o estreñimiento), sobre todo al subir la dosis.

Se combina / evita

No combinar con otro GLP-1 (Tirzepatida o Retatrutida).

Cómo se usa (típico)

1 inyección semanal, desde 0.25 mg subiendo cada 4 semanas.

Cómo funciona

Al activar dos vías del apetito en vez de una, tiende a dar más saciedad y mejores resultados que un GLP-1 solo.

Lo que más se reporta

• Pérdida de peso notable
• Menos hambre entre comidas
• Mejor control del azúcar

Nivel de evidencia

Respaldo clínico sólido — ensayos grandes en humanos, aprobado.

Efectos secundarios comunes

Náusea y molestias digestivas al subir la dosis.

Se combina / evita

No combinar con otro GLP-1.

Cómo se usa (típico)

1 inyección semanal, desde 2.5 mg subiendo gradualmente.

Cómo funciona

Activa tres vías metabólicas a la vez; el componente de glucagón añade un efecto sobre el gasto de energía.

Lo que más se reporta

• Pérdida de peso alta en los ensayos
• Fuerte reducción del apetito

Nivel de evidencia

En ensayos clínicos en humanos (Fase 3); aún no aprobado.

Efectos secundarios comunes

Náusea y digestivo; puede subir un poco la frecuencia cardíaca.

Se combina / evita

No combinar con otro GLP-1.

Cómo se usa (típico)

1 inyección semanal, desde 2 mg subiendo cada 4 semanas.

Cómo funciona

Es la “cola” de la hormona de crecimiento, la parte ligada a movilizar grasa, sin la parte que afecta el azúcar o el crecimiento.

Lo que más se reporta

• Apoyo a la pérdida de grasa
• Sin los efectos típicos de la GH

Nivel de evidencia

Poca data en humanos; estudios pequeños.

Efectos secundarios comunes

Generalmente bien tolerado; reacción en el sitio de inyección.

Se combina / evita

A veces se usa junto a péptidos de crecimiento.

Cómo se usa (típico)

Dosis diaria de ~300 mcg.

Cómo funciona

Se estudia por favorecer la formación de vasos sanguíneos y modular la inflamación, lo que ayudaría a reparar tejidos dañados.

Lo que más se reporta

• Mejor recuperación de tendones y articulaciones
• Menos molestias digestivas
• Recuperación más rápida tras entrenar

Nivel de evidencia

Sobre todo estudios en animales; sin ensayos grandes en humanos.

Efectos secundarios comunes

Bien tolerado en general; a veces náusea leve, mareo o reacción en el sitio.

Se combina / evita

Va bien con TB-500 para recuperación.

Cómo se usa (típico)

Ciclos de 4-6 semanas, dosis diaria baja (250-500 mcg).

Cómo funciona

Ayuda a que las células de reparación migren a la zona lesionada y favorece la formación de nuevos vasos.

Lo que más se reporta

• Recuperación de lesiones musculares
• Mayor flexibilidad
• Menos inflamación

Nivel de evidencia

Sobre todo preclínica; poca data en humanos.

Efectos secundarios comunes

Reacción en el sitio; a veces fatiga o mareo pasajero.

Se combina / evita

Va con BPC-157. Prohibido en el deporte profesional (WADA).

Cómo se usa (típico)

2 veces por semana, dosis de ~2-2.5 mg.

Cómo funciona

Busca sumar la reparación local del BPC-157 con la acción más sistémica del TB-500.

Lo que más se reporta

• Recuperación general más completa
• Apoyo a tendones y músculo

Nivel de evidencia

Sin estudios en humanos que validen la combinación como conjunto.

Efectos secundarios comunes

Similares a sus componentes; reacción en el sitio.

Se combina / evita

Ya es una combinación; evita duplicar sus componentes por separado.

Cómo se usa (típico)

Dosis diaria del blend (~600-1000 mcg), en ciclos de 4-6 semanas.

Cómo funciona

Se estudia por calmar señales de inflamación dentro de la célula, con interés en intestino y piel.

Lo que más se reporta

• Menos inflamación
• Apoyo digestivo
• Calma en la piel

Nivel de evidencia

Principalmente estudios de laboratorio; poca data en humanos.

Efectos secundarios comunes

Bien tolerado; reacción en el sitio.

Se combina / evita

Suele venir dentro del blend KLOW.

Cómo se usa (típico)

Dosis diaria de ~500 mcg a 1 mg.

Cómo funciona

El cobre y el péptido juntos estimulan la producción de colágeno y la reparación de la piel.

Lo que más se reporta

• Piel más firme y de mejor aspecto
• Mejor cicatrización
• Apoyo al cabello

Nivel de evidencia

Buena data por vía tópica (cremas); la vía inyectable está menos estudiada.

Efectos secundarios comunes

Reacción en el sitio; el cobre se acumula, por eso se cicla.

Se combina / evita

Es la base de los blends GLOW y KLOW.

Cómo se usa (típico)

~5 días por semana, dosis de 1-2 mg, en ciclos.

Cómo funciona

Combina colágeno y piel (GHK-Cu) con reparación de tejidos (BPC-157 + TB-500).

Lo que más se reporta

• Piel más luminosa (efecto “glow”)
• Recuperación general

Nivel de evidencia

Sin estudios en humanos como conjunto.

Efectos secundarios comunes

Los de sus tres componentes; reacción en el sitio.

Se combina / evita

Es un blend; evita duplicar GHK-Cu, BPC-157 o TB-500 por separado.

Cómo se usa (típico)

Dosis diaria fija (~2.3 mg), en ciclos de 4 semanas.

Cómo funciona

Suma al trío de GLOW el efecto antiinflamatorio del KPV.

Lo que más se reporta

• Piel y recuperación, más el apoyo antiinflamatorio del KPV

Nivel de evidencia

Sin estudios en humanos como conjunto.

Efectos secundarios comunes

Los de sus cuatro componentes; reacción en el sitio.

Se combina / evita

Es un blend; se cicla por el cobre del GHK-Cu.

Cómo se usa (típico)

Dosis diaria fija (~2.7 mg), en ciclos de 4-6 semanas.

Cómo funciona

Imita a la grelina y activa la glándula pituitaria para que libere más hormona de crecimiento propia.

Lo que más se reporta

• Apoyo a la masa muscular
• Mejor recuperación
• Aumento del apetito

Nivel de evidencia

Estudios pequeños y experiencia de clínicas; sin ensayos grandes.

Efectos secundarios comunes

Retención de líquidos, hambre, hormigueo en las manos; puede subir cortisol y prolactina.

Se combina / evita

Va con un GHRH (CJC-1295). No combinar dos GHRP a la vez.

Cómo se usa (típico)

1-2 veces al día, ~200 mcg.

Cómo funciona

Igual que GHRP-2, pero con una señal de hambre mucho más marcada.

Lo que más se reporta

• Mucho apetito (útil en volumen)
• Apoyo muscular
• Recuperación

Nivel de evidencia

Estudios pequeños y experiencia de clínicas.

Efectos secundarios comunes

Hambre intensa, retención de líquidos, hormigueo; sube cortisol y prolactina.

Se combina / evita

Va con CJC-1295. No combinar dos GHRP a la vez.

Cómo se usa (típico)

1-2 veces al día, ~200 mcg.

Cómo funciona

Activa la liberación de GH sin tocar cortisol ni prolactina, por eso da menos efectos secundarios que los GHRP viejos.

Lo que más se reporta

• Mejor sueño
• Recuperación
• Menos efectos secundarios que otros del grupo

Nivel de evidencia

Estudios pequeños; es el más caracterizado del grupo por su selectividad.

Efectos secundarios comunes

Muy limpio — a veces retención leve, hormigueo o dolor de cabeza pasajero.

Se combina / evita

Combo clásico con CJC-1295 (No DAC), en la misma jeringa.

Cómo se usa (típico)

1 vez al día (noche), ~200-300 mcg.

Cómo funciona

Da un pulso corto de GH parecido al natural; por eso se combina con Ipamorelin, que actúa por otra vía.

Lo que más se reporta

• Pulsos de GH más naturales
• Recuperación (sobre todo con Ipamorelin)

Nivel de evidencia

Estudios pequeños y experiencia de clínicas.

Efectos secundarios comunes

Retención de líquidos, hormigueo en manos, fatiga o dolor de cabeza leve.

Se combina / evita

Con Ipamorelin. Se satura a ~100 mcg (más no ayuda).

Cómo se usa (típico)

1 vez al día (noche), 100 mcg, junto a Ipamorelin.

Cómo funciona

Se une a una proteína de la sangre para durar días, manteniendo la GH elevada de forma continua.

Lo que más se reporta

• Elevación sostenida de GH
• Comodidad de dosis semanal

Nivel de evidencia

Estudios pequeños.

Efectos secundarios comunes

Como la versión No DAC; la elevación continua puede dar más retención de líquidos.

Se combina / evita

La elevación constante no imita el ritmo natural; algunos prefieren la No DAC.

Cómo se usa (típico)

1 vez por semana, ~1-2 mg.

Cómo funciona

Estimula la GH propia con un efecto marcado sobre la grasa abdominal profunda.

Lo que más se reporta

• Reducción de la grasa abdominal profunda
• Mejor composición corporal

Nivel de evidencia

Respaldo clínico — aprobado, con ensayos de Fase 3.

Efectos secundarios comunes

Reacción en el sitio, retención o rigidez articular, puede subir el azúcar. No en embarazo.

Se combina / evita

A veces se usa con Ipamorelin. Aprobado para un uso específico (VIH); otros usos son fuera de indicación.

Cómo se usa (típico)

Dosis diaria de ~2 mg, por la noche.

Cómo funciona

Imita la señal natural que le dice a la pituitaria que libere GH, de forma gradual.

Lo que más se reporta

• Mejor sueño
• Más energía
• Recuperación gradual

Nivel de evidencia

Uso clínico previo — tuvo aprobación (Geref), hoy descontinuada; hay data moderada.

Efectos secundarios comunes

Reacción en el sitio (lo más común), retención leve, dolor de cabeza.

Se combina / evita

Solo o con un GHRP.

Cómo se usa (típico)

Dosis diaria de ~200-300 mcg, por la noche.

Cómo funciona

Provoca una liberación fuerte de GH, pero el receptor se acostumbra rápido.

Lo que más se reporta

• Fuerte liberación de GH
• Apoyo muscular

Nivel de evidencia

Estudios pequeños.

Efectos secundarios comunes

Retención, hormigueo; sube cortisol y prolactina; desensibiliza rápido.

Se combina / evita

Se usa en ciclos por la desensibilización. No con otro GHRP.

Cómo se usa (típico)

1-2 veces al día, ~100 mcg.

Cómo funciona

Se estudia por influir en neurotransmisores ligados a la ansiedad, sin el efecto sedante de un ansiolítico clásico.

Lo que más se reporta

• Sensación de calma
• Menos ansiedad
• Sin somnolencia

Nivel de evidencia

Hay estudios en humanos, pero casi todos en Rusia.

Efectos secundarios comunes

Bien tolerado; a veces irritación nasal (por vía spray).

Se combina / evita

Va bien con Semax (calma + enfoque).

Cómo se usa (típico)

Dosis diaria de ~250-300 mcg. También se usa intranasal.

Cómo funciona

Se estudia por aumentar factores que apoyan a las neuronas y mejorar la señal cerebral.

Lo que más se reporta

• Más enfoque y claridad
• Apoyo a la memoria

Nivel de evidencia

Hay estudios en humanos, pero casi todos en Rusia.

Efectos secundarios comunes

Bien tolerado; irritación nasal (por vía spray).

Se combina / evita

Con Selank. Tomar por la mañana, porque activa.

Cómo se usa (típico)

Dosis diaria de ~300 mcg, por la mañana. También intranasal.

Cómo funciona

Se estudia por activar una enzima (telomerasa) ligada al envejecimiento de las células, y por regular la melatonina.

Lo que más se reporta

• Mejor sueño
• Interés por su efecto en el envejecimiento celular

Nivel de evidencia

Data en humanos muy limitada; sobre todo estudios rusos y en animales.

Efectos secundarios comunes

Bien tolerado; reacción leve en el sitio.

Se combina / evita

Suele usarse solo, en ciclos cortos con pausas largas.

Cómo se usa (típico)

Ciclos de 10-20 días (5 mg/día), 2-3 veces al año.

Cómo funciona

Activa una “palanca” celular (AMPK), la misma que enciende el ejercicio, ligada al uso de energía.

Lo que más se reporta

• Más energía
• Apoyo al metabolismo
• Mayor resistencia

Nivel de evidencia

Muy joven (descubierto en 2015); poca data en humanos.

Efectos secundarios comunes

Reacción en el sitio; poca información a largo plazo. Prohibido en el deporte (WADA).

Se combina / evita

Se usa solo, en ciclos.

Cómo se usa (típico)

~5 mg cada 5 días, en ciclos de ~20 días.

Cómo funciona

Es un “combustible” que las células usan para producir energía; sus niveles bajan con la edad.

Lo que más se reporta

• Más energía
• Claridad mental
• Sensación de recuperación

Nivel de evidencia

Se usa en clínicas; la evidencia en humanos es mixta.

Efectos secundarios comunes

La inyección puede arder (por eso lenta y diluida), rubor, náusea si se aplica rápido.

Se combina / evita

Se usa solo. Reconstituido se degrada rápido (úsalo dentro de ~2 semanas).

Cómo se usa (típico)

Dosis de 50-100 mg, 5 días por semana, en inyección lenta.

Cómo funciona

Actúa en el sistema nervioso central sobre el deseo, no en el flujo de sangre como las pastillas para la erección.

Lo que más se reporta

• Aumento del deseo sexual
• Efecto tanto en hombres como en mujeres

Nivel de evidencia

Respaldo clínico — aprobado (Vyleesi), con ensayos de Fase 3.

Efectos secundarios comunes

Náusea (muy común), rubor facial, dolor de cabeza, subida pasajera de presión; oscurecimiento de la piel con uso repetido.

Se combina / evita

Se usa solo, según necesidad. Aprobado para mujeres premenopáusicas; en hombres es fuera de indicación.

Cómo se usa (típico)

1 a 1.75 mg unos 45 min antes, máximo 1 vez al día.

Cómo funciona

Imita a la amilina, una hormona que el páncreas libera junto con la insulina y que ayuda a sentir saciedad y a enlentecer el vaciado del estómago. Es una vía distinta a la de GLP-1.

Lo que más se reporta

• Mayor saciedad reportada en ensayos
• Pérdida de peso en estudios clínicos (sobre todo combinada con semaglutida)
• Náusea y molestias digestivas como efectos más frecuentes

Nivel de evidencia

Ensayos clínicos en humanos (Fase 2 en monoterapia; Fase 3 dentro del programa REDEFINE junto a semaglutida). No aprobada.

Efectos secundarios comunes

Sobre todo digestivos: náusea, vómito, estreñimiento. El perfil completo a largo plazo aún se está estudiando.

Se combina / evita

En investigación se estudia combinada con semaglutida (CagriSema). Fuera de ensayos no hay una combinación establecida.

Cómo se usa (típico)

No publicamos pautas de dosis: es un compuesto en investigación y las dosis solo están definidas dentro de ensayos clínicos.

Cómo funciona

Activa a la vez el receptor de GLP-1 (menos apetito) y el de glucagón (más gasto energético y efecto sobre el hígado). Es una combinación de vías distinta a la de semaglutida o tirzepatida.

Lo que más se reporta

• Pérdida de peso en ensayos de Fase 2 y Fase 3
• Señales de mejora hepática en estudios de MASH
• Náusea y vómito durante la titulación

Nivel de evidencia

Ensayos clínicos en humanos, incluida la Fase 3 SYNCHRONIZE-1 en obesidad publicada en NEJM el 7 de junio de 2026. Sigue siendo un compuesto en investigación.

Efectos secundarios comunes

Principalmente digestivos (náusea, vómito, diarrea), más marcados al subir la dosis en los ensayos.

Se combina / evita

No hay combinaciones estudiadas fuera de los ensayos. No tiene sentido usarla junto a otro GLP-1.

Cómo se usa (típico)

No publicamos pautas de dosis: las dosis de survodutida solo existen dentro de protocolos de ensayo clínico.

Cómo funciona

Se une a la cardiolipina, un lípido de la membrana interna mitocondrial, y ayuda a que la maquinaria que produce energía mantenga su estructura y funcione con menos estrés oxidativo.

Lo que más se reporta

• Mejora de fuerza muscular observada en la extensión abierta del pequeño estudio de síndrome de Barth
• Interés en fatiga y función mitocondrial (sin confirmar en población general)
• Reacción en el sitio de inyección

Nivel de evidencia

Aprobación acelerada, específica y estrecha para el síndrome de Barth: la parte aleatorizada (12 personas) no cumplió sus objetivos principales; las mejoras se observaron en la extensión abierta. MMPOWER-3 (218 personas, miopatía mitocondrial) no mejoró la caminata de 6 minutos ni la fatiga frente a placebo, y ReCLAIM-2 tampoco cumplió sus objetivos. Para longevidad, energía o rendimiento no hay evidencia humana concluyente.

Efectos secundarios comunes

Según la etiqueta de la FDA, las reacciones en el sitio de inyección son frecuentes y se han reportado casos de hipersensibilidad, incluidas reacciones alérgicas graves que requirieron tratamiento de emergencia. La seguridad se conoce sobre todo en la pequeña población aprobada.

Se combina / evita

No existen combinaciones con evidencia. Los stacks mitocondriales que circulan en comunidades son especulativos.

Cómo se usa (típico)

La única pauta con respaldo es la de la etiqueta aprobada para síndrome de Barth, indicada por un médico. No publicamos pautas para otros usos.

Cómo funciona

Actúa como una señal para las células del sistema inmune (especialmente linfocitos T y células dendríticas), ayudando a que maduren y respondan mejor. Es inmunomodulador, no un estimulante general.

Lo que más se reporta

• Uso clínico como adyuvante en hepatitis B y C en algunos países
• Interés en apoyo inmunitario y recuperación
• Generalmente bien tolerado en los estudios

Nivel de evidencia

Evidencia clínica real en indicaciones concretas (hepatitis viral, adyuvante de vacunas) en países donde está aprobada. Para «apoyo inmune» general o recuperación deportiva la evidencia es escasa.

Efectos secundarios comunes

Habitualmente bien tolerada: molestia local, a veces malestar tipo gripal. Precaución en personas con enfermedad autoinmune o inmunosupresión, por su efecto sobre el sistema inmune.

Se combina / evita

En medicina se ha usado junto a tratamientos antivirales bajo supervisión. Fuera de eso no hay combinaciones estudiadas.

Cómo se usa (típico)

Las pautas existentes provienen de protocolos médicos por indicación aprobada. No publicamos dosis para uso general.

Cómo funciona

Se aisló de sangre de conejos en sueño inducido y se propuso como una señal ligada al sueño de ondas lentas. Su receptor y su mecanismo exacto en humanos siguen sin estar identificados con claridad.

Lo que más se reporta

• Reportes anecdóticos de sueño más profundo
• Interés en estrés y dolor crónico en estudios antiguos y pequeños
• Resultados inconsistentes entre estudios

Nivel de evidencia

Muy limitada: estudios pequeños y antiguos, en su mayoría de los años 70-80, con resultados mixtos. No hay ensayos modernos que confirmen un efecto hipnótico fiable.

Efectos secundarios comunes

Poca información sistemática. Al no haber estudios modernos, no puede considerarse un perfil de seguridad conocido.

Se combina / evita

No hay combinaciones estudiadas. Las mezclas con otros péptidos de sueño son especulativas.

Cómo se usa (típico)

No publicamos pautas de dosis: la evidencia disponible no permite definir una dosis con respaldo.

Cómo funciona

Actúa en el hipotálamo estimulando la liberación de GnRH, que a su vez pone en marcha LH, FSH y las hormonas sexuales. También se han observado efectos en circuitos cerebrales ligados a la atracción y la excitación.

Lo que más se reporta

• Cambios en respuesta cerebral a estímulos sexuales en estudios controlados
• Uso en investigación de fertilidad (maduración de óvulos)
• Buena tolerancia en los ensayos publicados

Nivel de evidencia

Ensayos académicos pequeños y controlados en hombres y mujeres (grupos de decenas de participantes), con señales positivas en deseo. No hay ensayos de fase avanzada ni aprobación.

Efectos secundarios comunes

Bien tolerada en los estudios publicados; el efecto sobre el eje hormonal con uso repetido y prolongado no está caracterizado.

Se combina / evita

No hay combinaciones estudiadas. Actúa por una vía distinta a PT-141 (melanocortinas).

Cómo se usa (típico)

Las dosis publicadas corresponden a infusiones y protocolos de investigación en entorno clínico. No publicamos pautas de uso.