Índice de evidencia de péptidos
Este índice resume, en un solo lugar, qué respalda cada péptido según fuentes públicas verificables. Una aprobación de la FDA siempre corresponde a una indicación y a un producto concretos: no se extiende a otros usos. El nivel de evidencia describe el estado de la investigación y no es una recomendación personal ni un consejo médico.
Última revisión: . Criterios completos en Metodología y correcciones.
Leyenda de niveles
- AAprobación de la FDA para al menos una indicación específica, con evidencia humana pivotal.
- BEvidencia clínica humana de fase 2/3, pero sigue en investigación y sin aprobación.
- CEvidencia humana temprana, pequeña, indirecta o limitada; sin aprobación.
- DEvidencia preclínica, o datos de exposición humana insuficientes o inexistentes; sin aprobación.
Filtros
- Nivel ANivel A — Aprobada por la FDA para indicaciones específicas de etiqueta
Semaglutida
Estatus regulatorio: Aprobada por la FDA únicamente para las indicaciones y formulaciones de su etiqueta vigente.
Limitación principal: La aprobación es por indicación y producto: no se extiende a otros usos ni a versiones no aprobadas.
Última revisión:
Ver ficha de Semaglutida - Nivel ANivel A — Aprobada por la FDA para indicaciones específicas de etiqueta
Tirzepatida
Estatus regulatorio: Aprobada por la FDA únicamente para las indicaciones y formulaciones descritas en la etiqueta vigente de Zepbound.
Limitación principal: La aprobación es por indicación y producto; no cubre usos estéticos, deportivos ni de longevidad.
Última revisión:
Ver ficha de Tirzepatida - Nivel BNivel B — Evidencia humana de fase 2/3, en investigación
Retatrutida
Estatus regulatorio: En investigación; no aprobada por la FDA (28 de agosto de 2026).
Limitación principal: Sin aprobación regulatoria: el perfil de seguridad a largo plazo no está establecido.
Última revisión:
Ver ficha de Retatrutida - Nivel CNivel C — Evidencia humana muy limitada; sin aprobación
BPC-157
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; señalado por la FDA con riesgos de seguridad significativos para uso en compounding.
Limitación principal: No existen ensayos clínicos que demuestren eficacia en humanos.
Última revisión:
Ver ficha de BPC-157 - Nivel DNivel D — Sin datos de exposición humana identificados; sin aprobación
TB-500
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; incluido por la FDA entre las sustancias con riesgos de seguridad significativos para compounding.
Limitación principal: La FDA no identificó datos de exposición humana para el fragmento TB-500.
Última revisión:
Ver ficha de TB-500 - Nivel CNivel C — Evidencia humana tópica limitada; inyectable sin aprobación
GHK-Cu
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA como fármaco inyectable; listado por la FDA con riesgos de seguridad para compounding.
Limitación principal: Los resultados tópicos no demuestran beneficio por vía inyectable ni sistémica.
Última revisión:
Ver ficha de GHK-Cu - Nivel ANivel A — Aprobación acelerada de la FDA para una indicación muy concreta
SS-31 / Elamipretide
Estatus regulatorio: Aprobación acelerada de la FDA (Forzinity) solo para mejorar la fuerza muscular en síndrome de Barth en pacientes de ≥30 kg; evidencia confirmatoria pendiente.
Limitación principal: La indicación aprobada es una enfermedad rara concreta, no un uso general.
Última revisión:
Ver ficha de SS-31 / Elamipretide - Nivel DNivel D — Evidencia preclínica; sin datos humanos identificados
MOTS-c
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; incluido por la FDA entre las sustancias con riesgos de seguridad significativos para compounding.
Limitación principal: Los hallazgos son preclínicos y no demuestran efecto en personas.
Última revisión:
Ver ficha de MOTS-c - Nivel ANivel A — Aprobada por la FDA para una indicación específica
Tesamorelina
Estatus regulatorio: Aprobada por la FDA solo para la reducción del exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia.
Limitación principal: La aprobación no cubre pérdida de peso general ni uso estético o deportivo.
Última revisión:
Ver ficha de Tesamorelina - Nivel CNivel C — Farmacología humana temprana; sin beneficio clínico establecido
CJC-1295 con DAC
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; listado por la FDA con riesgos de seguridad significativos para compounding.
Limitación principal: Un cambio hormonal no equivale a un beneficio clínico demostrado.
Última revisión:
Ver ficha de CJC-1295 con DAC - Nivel CNivel C — Evidencia humana limitada y sin eficacia demostrada
Ipamorelina
Estatus regulatorio: No aprobada por la FDA; incluida por la FDA entre las sustancias con riesgos de seguridad significativos para compounding.
Limitación principal: No hay ensayos que demuestren beneficios de composición corporal o rendimiento.
Última revisión:
Ver ficha de Ipamorelina - Nivel DNivel D — Sin datos de exposición humana identificados; sin aprobación
KPV
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; listado por la FDA con riesgos de seguridad significativos para compounding.
Limitación principal: Los datos antiinflamatorios provienen de laboratorio y modelos animales.
Última revisión:
Ver ficha de KPV