Índice de evidencia de péptidos
Este índice resume, en un solo lugar, qué respalda cada péptido según fuentes públicas verificables. Una aprobación de la FDA siempre corresponde a una indicación y a un producto concretos: no se extiende a otros usos. El nivel de evidencia describe el estado de la investigación y no es una recomendación personal ni un consejo médico.
Última revisión: . Criterios completos en Metodología y correcciones.
Leyenda de niveles
- AAprobación de la FDA para al menos una indicación específica, con evidencia humana pivotal.
- BEvidencia clínica humana de fase 2/3, pero sigue en investigación y sin aprobación.
- CEvidencia humana temprana, pequeña, indirecta o limitada; sin aprobación.
- DEvidencia preclínica, o datos de exposición humana insuficientes o inexistentes; sin aprobación.
Filtros
- Nivel ANivel A — Aprobada por la FDA para indicaciones específicas de etiqueta
Semaglutida
Estatus regulatorio: Aprobada por la FDA únicamente para las indicaciones y formulaciones de su etiqueta vigente.
Limitación principal: La aprobación es por indicación y producto: no se extiende a otros usos ni a versiones no aprobadas.
Última revisión:
Ver ficha de Semaglutida - Nivel ANivel A — Aprobada por la FDA para indicaciones específicas de etiqueta
Tirzepatida
Estatus regulatorio: Aprobada por la FDA únicamente para las indicaciones y formulaciones descritas en la etiqueta vigente de Zepbound.
Limitación principal: La aprobación es por indicación y producto; no cubre usos estéticos, deportivos ni de longevidad.
Última revisión:
Ver ficha de Tirzepatida - Nivel BNivel B — Evidencia humana de fase 2/3, en investigación
Retatrutida
Estatus regulatorio: En investigación; no aprobada por la FDA (28 de agosto de 2026).
Limitación principal: Sin aprobación regulatoria: el perfil de seguridad a largo plazo no está establecido.
Última revisión:
Ver ficha de Retatrutida - Nivel CNivel C — Evidencia humana muy limitada; sin aprobación
BPC-157
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; señalado por la FDA con riesgos de seguridad significativos para uso en compounding.
Limitación principal: No existen ensayos clínicos que demuestren eficacia en humanos.
Última revisión:
Ver ficha de BPC-157 - Nivel DNivel D — Sin datos de exposición humana identificados; sin aprobación
TB-500
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; incluido por la FDA entre las sustancias con riesgos de seguridad significativos para compounding.
Limitación principal: La FDA no identificó datos de exposición humana para el fragmento TB-500.
Última revisión:
Ver ficha de TB-500 - Nivel CNivel C — Evidencia humana tópica limitada; inyectable sin aprobación
GHK-Cu
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA como fármaco inyectable; listado por la FDA con riesgos de seguridad para compounding.
Limitación principal: Los resultados tópicos no demuestran beneficio por vía inyectable ni sistémica.
Última revisión:
Ver ficha de GHK-Cu - Nivel ANivel A — Aprobación acelerada de la FDA para una indicación muy concreta
SS-31 / Elamipretide
Estatus regulatorio: Aprobación acelerada de la FDA (Forzinity) solo para mejorar la fuerza muscular en síndrome de Barth en pacientes de ≥30 kg; evidencia confirmatoria pendiente.
Limitación principal: La indicación aprobada es una enfermedad rara concreta, no un uso general.
Última revisión:
Ver ficha de SS-31 / Elamipretide - Nivel DNivel D — Evidencia preclínica; sin datos humanos identificados
MOTS-c
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; incluido por la FDA entre las sustancias con riesgos de seguridad significativos para compounding.
Limitación principal: Los hallazgos son preclínicos y no demuestran efecto en personas.
Última revisión:
Ver ficha de MOTS-c - Nivel ANivel A — Aprobada por la FDA para una indicación específica
Tesamorelina
Estatus regulatorio: Aprobada por la FDA solo para la reducción del exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia.
Limitación principal: La aprobación no cubre pérdida de peso general ni uso estético o deportivo.
Última revisión:
Ver ficha de Tesamorelina - Nivel CNivel C — Farmacología humana temprana; sin beneficio clínico establecido
CJC-1295 con DAC
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; listado por la FDA con riesgos de seguridad significativos para compounding.
Limitación principal: Un cambio hormonal no equivale a un beneficio clínico demostrado.
Última revisión:
Ver ficha de CJC-1295 con DAC - Nivel CNivel C — Evidencia humana limitada y sin eficacia demostrada
Ipamorelina
Estatus regulatorio: No aprobada por la FDA; incluida por la FDA entre las sustancias con riesgos de seguridad significativos para compounding.
Limitación principal: No hay ensayos que demuestren beneficios de composición corporal o rendimiento.
Última revisión:
Ver ficha de Ipamorelina - Nivel DNivel D — Sin datos de exposición humana identificados; sin aprobación
KPV
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; listado por la FDA con riesgos de seguridad significativos para compounding.
Limitación principal: Los datos antiinflamatorios provienen de laboratorio y modelos animales.
Última revisión:
Ver ficha de KPV - Nivel DNivel D — Sin aprobación y sin evidencia humana pivotal
AOD-9604
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; listado por la FDA entre las sustancias para compounding con riesgos de seguridad significativos.
Limitación principal: El interés comercial se apoya en estudios preclínicos y en marketing, no en aprobación regulatoria.
Última revisión:
Ver ficha de AOD-9604 - Nivel DNivel D — Combinación sin ensayos clínicos; sin aprobación
Blend BPC-157 + TB-500
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA en ninguna de sus formas ni como combinación.
Limitación principal: No hay ningún ensayo que evalúe la combinación como tal.
Última revisión:
Ver ficha de Blend BPC-157 + TB-500 - Nivel BNivel B — Evidencia clínica aleatorizada; en investigación, sin aprobación
Cagrilintida
Estatus regulatorio: No aprobada por la FDA; en desarrollo clínico.
Limitación principal: Sin aprobación regulatoria: no está disponible como medicamento indicado.
Última revisión:
Ver ficha de Cagrilintida - Nivel DNivel D — Sin aprobación ni ensayos de eficacia clínica
CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29)
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA. Sustancia prohibida en el deporte según la Lista 2026 de la AMA (WADA).
Limitación principal: El uso descrito en foros no equivale a evidencia clínica.
Última revisión:
Ver ficha de CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) - Nivel DNivel D — Evidencia preclínica; sin aprobación
DSIP
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA.
Limitación principal: La investigación reciente se centra en modelos animales y de laboratorio.
Última revisión:
Ver ficha de DSIP - Nivel DNivel D — Evidencia preclínica; sin aprobación
Epitalon
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; listado entre las sustancias para compounding con riesgos de seguridad significativos.
Limitación principal: Las afirmaciones sobre telomerasa provienen sobre todo de laboratorio.
Última revisión:
Ver ficha de Epitalon - Nivel DNivel D — Sin aprobación; evidencia humana limitada a marcadores hormonales
GHRP-2
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA para uso general. Prohibido en el deporte según la Lista 2026 de la AMA (WADA).
Limitación principal: Subir IGF-1 no equivale a un beneficio clínico demostrado.
Última revisión:
Ver ficha de GHRP-2 - Nivel DNivel D — Sin aprobación ni evidencia clínica de resultados
GHRP-6
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA. Prohibido en el deporte según la Lista 2026 de la AMA (WADA).
Limitación principal: El aumento del apetito es un efecto conocido y no un beneficio terapéutico demostrado.
Última revisión:
Ver ficha de GHRP-6 - Nivel DNivel D — Combinación comercial sin ensayos clínicos
Blend GLOW
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; no es un producto con indicación autorizada.
Limitación principal: Las mezclas comerciales no tienen composición ni dosificación estandarizadas.
Última revisión:
Ver ficha de Blend GLOW - Nivel DNivel D — Sin aprobación; evidencia clínica de resultados ausente
Hexarelin
Estatus regulatorio: No aprobada por la FDA. Prohibida en el deporte según la Lista 2026 de la AMA (WADA).
Limitación principal: Se describe desensibilización del eje con uso prolongado.
Última revisión:
Ver ficha de Hexarelin - Nivel CNivel C — Evidencia humana temprana y de corta duración; sin aprobación
Kisspeptina
Estatus regulatorio: No aprobada por la FDA; listada entre las sustancias para compounding con riesgos de seguridad significativos.
Limitación principal: Los estudios miden hormonas, no resultados clínicos como fertilidad o libido a largo plazo.
Última revisión:
Ver ficha de Kisspeptina - Nivel DNivel D — Combinación comercial sin ensayos clínicos
Blend KLOW
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; sin indicación autorizada.
Limitación principal: El número de componentes aumenta la incertidumbre de seguridad.
Última revisión:
Ver ficha de Blend KLOW - Nivel CNivel C — Evidencia humana limitada y heterogénea; sin aprobación para longevidad
NAD+
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA para indicaciones de longevidad, energía o bienestar.
Limitación principal: La mayoría de estudios positivos son pequeños o en poblaciones clínicas concretas.
Última revisión:
Ver ficha de NAD+ - Nivel ANivel A — Aprobada por la FDA para una indicación específica de etiqueta
PT-141 (bremelanotida)
Estatus regulatorio: Aprobada por la FDA como Vyleesi únicamente para la indicación de su etiqueta vigente.
Limitación principal: La aprobación es específica de indicación, población y producto.
Última revisión:
Ver ficha de PT-141 (bremelanotida) - Nivel CNivel C — Evidencia humana limitada y geográficamente concentrada; sin aprobación
Selank
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; listado entre las sustancias para compounding con riesgos de seguridad significativos.
Limitación principal: Los estudios son mayoritariamente rusos, pequeños y difíciles de verificar de forma independiente.
Última revisión:
Ver ficha de Selank - Nivel CNivel C — Evidencia humana limitada y concentrada; sin aprobación de la FDA
Semax
Estatus regulatorio: No aprobado por la FDA; listado entre las sustancias para compounding con riesgos de seguridad significativos.
Limitación principal: Los estudios son antiguos, pequeños y mayoritariamente en ruso.
Última revisión:
Ver ficha de Semax - Nivel CNivel C — Evidencia clínica histórica en una indicación concreta; sin producto aprobado vigente
Sermorelina
Estatus regulatorio: Sin producto aprobado y comercializado por la FDA en EE. UU. actualmente; disponible sobre todo vía compounding.
Limitación principal: La evidencia disponible es de una indicación pediátrica concreta, no de longevidad ni rendimiento.
Última revisión:
Ver ficha de Sermorelina - Nivel BNivel B — Ensayos aleatorizados en curso; en investigación, sin aprobación
Survodutida
Estatus regulatorio: No aprobada por la FDA; en desarrollo clínico de fase 3.
Limitación principal: Todavía no existe una indicación autorizada ni un producto disponible por prescripción.
Última revisión:
Ver ficha de Survodutida - Nivel CNivel C — Evidencia clínica en indicaciones hospitalarias concretas; sin aprobación de la FDA
Timosina alfa-1
Estatus regulatorio: No aprobada por la FDA; listada entre las sustancias para compounding con riesgos de seguridad significativos.
Limitación principal: Los estudios son en pacientes hospitalizados, no en personas sanas buscando inmunidad general.
Última revisión:
Ver ficha de Timosina alfa-1