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Nivel de evidencia A📉 Pérdida de peso🟢 Aprobada por la FDAMounjaro (diabetes) · Zepbound (peso)

Tirzepatida

Activa dos hormonas del hambre a la vez (GLP-1 y GIP). Por eso suele bajar más peso que otras.

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En 30 segundos

La tirzepatida es el primer medicamento que activa a la vez dos hormonas del intestino: GLP-1 y GIP. Está aprobada para diabetes tipo 2 (Mounjaro), para obesidad y para la apnea del sueño en personas con obesidad (Zepbound) [TI3].

Se investiga para

Pérdida de pesoAzúcar en sangreControl del apetitoApnea del sueño

Cómo funciona

Imagina dos timbres que avisan al cerebro "ya basta de comer". La semaglutida toca uno (GLP-1). La tirzepatida toca los dos: GLP-1 y GIP. El GIP también ayuda al cuerpo a usar mejor el azúcar y la grasa. Por eso el efecto suele ser mayor [TI1].

  • GLP-1: reduce el apetito y da saciedad.
  • GIP: una segunda hormona que, combinada, potencia el efecto sobre el apetito y la energía.

Al trabajar en dos frentes, tiende a dar más resultados que un GLP-1 solo.

Lo que dice la investigación

En SURMOUNT-1, un gran ensayo con placebo, la dosis alta bajó casi un 21 % del peso en 72 semanas [TI1]. En SURPASS-2 superó a la semaglutida 1 mg en azúcar y en peso en personas con diabetes [TI2].

Estudio principal (SURMOUNT-1)

2.539 adultos con obesidad, 72 semanas. La dosis de 15 mg logró 22,5 % de pérdida de peso vs 2,4 % en placebo. Las de 5 y 10 mg, 16 % y 21,4 %.

Comparación con semaglutida (SURMOUNT-5)

En el primer ensayo cara a cara, tirzepatida superó a semaglutida (20,2 % vs 13,7 % a las 72 semanas).

Estatus FDA

Aprobada (Mounjaro para diabetes, mayo 2022; Zepbound para obesidad).

Honestidad

Al dejar el tratamiento, buena parte del peso tiende a regresar.

En los medios / en la conversación

Tirzepatida es parte del fenómeno de los GLP-1, ampliamente cubierto en la prensa. En un ensayo directo (SURMOUNT-5) superó a semaglutida en pérdida de peso, lo que generó mucha cobertura científica. Figuras públicas han hablado abiertamente del uso de medicamentos GLP-1 en general (ver ficha de Semaglutida).

Nota: menciones públicas reportadas por medios, no respaldos a Péptidos Fácil.

Estado de la evidencia

Nivel ANivel A — Aprobada por la FDA para indicaciones específicas de etiqueta

La tirzepatida está aprobada por la FDA solo en las presentaciones y las indicaciones de su etiqueta; Zepbound tiene indicaciones específicas descritas en su prescribing information vigente. La aprobación no se generaliza a usos fuera de etiqueta. Existe evidencia humana pivotal de ensayos aleatorizados.

Estatus regulatorio
Aprobada por la FDA únicamente para las indicaciones y formulaciones descritas en la etiqueta vigente de Zepbound.
Evidencia en humanos
El ensayo aleatorizado SURMOUNT-1 evaluó tirzepatida semanal frente a placebo en adultos con obesidad o sobrepeso.

Última revisión: . El nivel de evidencia describe el estado de la investigación, no es una recomendación personal. Consulta el índice de evidencia y la metodología.

Lo que más se reporta

  • SURMOUNT-1: pérdida media de peso del 15,0 % con 5 mg, 19,5 % con 10 mg y 20,9 % con 15 mg, frente a 3,1 % con placebo [TI1].
  • SURPASS-2: en 1.879 personas con diabetes tipo 2, bajó más la HbA1c (el azúcar medio de 3 meses) y el peso que la semaglutida 1 mg [TI2].

Efectos secundarios comunes

Náusea y molestias digestivas al subir la dosis (leves a moderadas).

Cómo se usa (típico)

Pauta de la ficha técnica de Zepbound [TI3]: 1 inyección subcutánea a la semana. Empieza con 2,5 mg durante 4 semanas (esta dosis es solo de inicio). Luego 5 mg, y si hace falta se sube 2,5 mg cada vez, tras al menos 4 semanas en la dosis actual. Mantenimiento: 5, 10 o 15 mg. Máximo: 15 mg a la semana.

Se combina / no se combina

No combinar con otro GLP-1 (Semaglutida o Retatrutida).

A evitar

  • RetatrutidaCombinar dos agonistas GLP-1 está contraindicado. Inunda los mismos circuitos, aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales y glucémicos, y no aporta beneficio adicional. No hay ensayos clínicos que lo respalden.
  • SemaglutidaCombinar dos agonistas GLP-1 está contraindicado. Inunda los mismos circuitos, aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales y glucémicos, y no aporta beneficio adicional. No hay ensayos clínicos que lo respalden.

Preguntas frecuentes

Activa dos receptores (GLP-1 y GIP) en vez de uno [TI1].

En SURPASS-2 bajó más el azúcar y el peso que la semaglutida 1 mg [TI2].

Es la dosis de arranque para que el cuerpo se adapte; no es de mantenimiento [TI3].

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