Metodología y correcciones

Jerarquía de fuentes

Las fuentes se usan en este orden de prioridad:

1. Documentos regulatorios (FDA, EMA) y fichas técnicas oficiales.
2. Ensayos clínicos aleatorizados y revisiones sistemáticas en humanos.
3. Otros estudios humanos revisados por pares (observacionales, abiertos, muestras pequeñas).
4. Investigación animal o in vitro, siempre etiquetada como tal.
5. Registros de ensayos y preprints, señalados como preliminares.

El material de marketing, las afirmaciones de vendedores y las anécdotas de foros o redes sociales no se usan como evidencia.

Niveles de evidencia A–D

Cada nivel describe la evidencia más sólida disponible, no una recomendación de uso.

• A — Aprobación regulatoria específica: aprobación de la FDA para al menos una indicación concreta, respaldada por evidencia humana pivotal. La aprobación no se extiende a otros productos o usos.
• B — Evidencia humana avanzada: evidencia clínica humana de fase 2 o 3, pero el compuesto sigue en investigación y sin aprobación.
• C — Evidencia humana limitada: estudios humanos tempranos, pequeños, indirectos o limitados, sin aprobación regulatoria.
• D — Evidencia preclínica o insuficiente: hallazgos en animales o laboratorio, o datos de exposición humana insuficientes para establecer efectos o seguridad.

Cada ficha enlaza sus fuentes principales; los términos comunes están definidos en el glosario.

Actualizaciones

Las páginas se revisan cuando cambia una decisión regulatoria, cuando se publica nueva evidencia humana o cuando alguien reporta una imprecisión. Las páginas que muestran fecha de actualización reflejan la última revisión de contenido, no la última publicación técnica del sitio.

Correcciones

Reporta un error a hola@peptidosfacil.com indicando la URL y, si puedes, la fuente. Las correcciones de fondo se aplican en la página y se actualiza su fecha de revisión.

Conflictos de interés

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Alcance médico

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