Ipamorelin
El liberador de GH más "limpio": sube la hormona de crecimiento sin subir el cortisol.
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En 30 segundos
Ipamorelin es un pentapéptido (5 aminoácidos) sintético. Fue descrito como el primer secretagogo de GH selectivo: libera hormona de crecimiento y casi nada más [IP1].
Se investiga para
Cómo funciona
Imagina una llave que abre solo una puerta. GHRP-2 y GHRP-6 abren la de la GH, pero también la del estrés (cortisol). Ipamorelin abre solo la de la GH [IP1].
Lo que dice la investigación
Hay estudios en animales sobre su selectividad [IP1] y un ensayo con placebo en humanos tras cirugía intestinal [IP2].
Estado de la evidencia
La ipamorelina no está aprobada por la FDA. Los estudios en humanos son limitados y específicos de una indicación: un ensayo de fase 2 en íleo postoperatorio no mostró eficacia significativa en sus criterios principales. La FDA describe incertidumbres de seguridad según la vía de administración y reportes de eventos adversos graves con uso intravenoso.
- Estatus regulatorio
- No aprobada por la FDA; incluida por la FDA entre las sustancias con riesgos de seguridad significativos para compounding.
- Evidencia en humanos
- Ensayo aleatorizado de fase 2 en íleo postoperatorio sin eficacia significativa en los criterios clave.
Última revisión: . El nivel de evidencia describe el estado de la investigación, no es una recomendación personal. Consulta el índice de evidencia y la metodología.
Lo que más se reporta
- Liberó GH en células de hipófisis de rata con potencia parecida a GHRP-6 [IP1].
- No subió ACTH ni cortisol, ni siquiera con dosis más de 200 veces mayores que las que liberan GH [IP1].
- En 114 pacientes tras cirugía intestinal, fue bien tolerado; la primera comida tolerada llegó a las 25,3 horas frente a 32,6 con placebo, una diferencia no significativa [IP2].
Efectos secundarios comunes
Muy limpio — a veces retención leve, hormigueo o dolor de cabeza pasajero.
Cómo se usa (típico)
No existe una dosis aprobada. En el ensayo en humanos se usaron 0,03 mg/kg (30 mcg/kg) en vena 2 veces al día durante hasta 7 días tras una cirugía intestinal [IP2].
Uso reportado por la comunidad
200 mcg diarios. Esta pauta es un reporte de la comunidad, no una dosis clínica validada ni una recomendación médica.
Se combina / no se combina
Combo clásico con CJC-1295 (No DAC).
Compatibles
- CJC-1295 (No DAC)Aparecen juntos en el stack educativo «Pérdida de peso + músculo». El GLP-1 tiene ensayos grandes por sí solo; la combinación con péptidos de GH no tiene ensayos.
- CJC-1295 DACVías complementarias: GHRH actúa sobre GHRHR, el GHRP sobre GHS-R1a. La sinergia de la clase GHRH+GHRP está documentada en humanos (mayor liberación pulsátil de GH que cualquiera por separado). Ojo: la combinación específica de estos dos compuestos no tiene un ensayo clínico humano dedicado; la sinergia se extrapola de la literatura de la clase.
- SermorelinVías complementarias: GHRH actúa sobre GHRHR, el GHRP sobre GHS-R1a. La sinergia de la clase GHRH+GHRP está documentada en humanos (mayor liberación pulsátil de GH que cualquiera por separado). Ojo: la combinación específica de estos dos compuestos no tiene un ensayo clínico humano dedicado; la sinergia se extrapola de la literatura de la clase.
- TesamorelinVías complementarias: GHRH actúa sobre GHRHR, el GHRP sobre GHS-R1a. La sinergia de la clase GHRH+GHRP está documentada en humanos (mayor liberación pulsátil de GH que cualquiera por separado). Ojo: la combinación específica de estos dos compuestos no tiene un ensayo clínico humano dedicado; la sinergia se extrapola de la literatura de la clase.
A evitar
- GHRP-2Ambos actúan sobre el receptor de grelina (GHS-R1a). Compiten por el mismo receptor: no se suman, se solapan.
- GHRP-6Ambos actúan sobre el receptor de grelina (GHS-R1a). Compiten por el mismo receptor: no se suman, se solapan.
- HexarelinAmbos actúan sobre el receptor de grelina (GHS-R1a). Compiten por el mismo receptor: no se suman, se solapan.
Preguntas frecuentes
Porque libera GH sin subir el cortisol ni la ACTH [IP1].
Sí, uno con 114 pacientes operados; fue bien tolerado [IP2].
Actúa en el mismo receptor, pero su perfil es más selectivo [IP1].
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