GHRP-6
Uno de los primeros péptidos liberadores de GH. Actúa en el cerebro y en la hipófisis a la vez.
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GHRP-6 es un hexapéptido (6 aminoácidos) creado en laboratorio. Fue de los primeros que lograron liberar hormona de crecimiento, y sus estudios hicieron sospechar que existía una hormona natural parecida [G62]. No existe una dosis aprobada ni validada en ensayos clínicos. Las revisiones solo describen dosis experimentales de laboratorio [G62][G63].
En 30 segundos
GHRP-6 es un hexapéptido (6 aminoácidos) creado en laboratorio. Fue de los primeros que lograron liberar hormona de crecimiento, y sus estudios hicieron sospechar que existía una hormona natural parecida [G62].
Se investiga para
Cómo funciona
Imagina que para abrir el grifo de la GH hacen falta dos manos. GHRP-6 empuja con una en el hipotálamo (en el cerebro) y con otra en la hipófisis. Por eso su efecto se suma al de la GHRH natural [G61][G62].
Lo que dice la investigación
Hay estudios en animales y en humanos sobre cómo libera GH [G61][G62][G63], pero no ensayos clínicos grandes.
Estado de la evidencia
El GHRP-6 no está aprobado por la FDA. Como secretagogo de hormona de crecimiento está prohibido en el deporte según la Lista de la AMA (WADA). La evidencia se limita a farmacología y a literatura sobre uso no clínico.
- Estatus regulatorio
- No aprobado por la FDA. Prohibido en el deporte según la Lista 2026 de la AMA (WADA).
- Evidencia en humanos
- No hay ensayos que establezcan beneficios clínicos de composición corporal o recuperación.
Última revisión: . El nivel de evidencia describe el estado de la investigación, no es una recomendación personal. Consulta el índice de evidencia y la metodología.
Lo que más se reporta
- Liberó GH por una doble acción en hipotálamo e hipófisis [G61].
- Combinado con GHRH, liberó más GH que por separado [G61].
- Los secretagogos como él también suben un poco la prolactina y el cortisol [G63].
Efectos secundarios comunes
Hambre intensa, retención, posible leve subida de cortisol/prolactina.
Cómo se usa (típico)
Uso reportado por la comunidad
No existe una dosis aprobada ni validada en ensayos clínicos. Las revisiones solo describen dosis experimentales de laboratorio [G62][G63].
Se combina / no se combina
A veces con un GHRH.
Compatibles
- CJC-1295 (No DAC)Vías complementarias: GHRH actúa sobre GHRHR, el GHRP sobre GHS-R1a. La sinergia de la clase GHRH+GHRP está documentada en humanos (mayor liberación pulsátil de GH que cualquiera por separado). Ojo: la combinación específica de estos dos compuestos no tiene un ensayo clínico humano dedicado; la sinergia se extrapola de la literatura de la clase.
- CJC-1295 DACVías complementarias: GHRH actúa sobre GHRHR, el GHRP sobre GHS-R1a. La sinergia de la clase GHRH+GHRP está documentada en humanos (mayor liberación pulsátil de GH que cualquiera por separado). Ojo: la combinación específica de estos dos compuestos no tiene un ensayo clínico humano dedicado; la sinergia se extrapola de la literatura de la clase.
- SermorelinVías complementarias: GHRH actúa sobre GHRHR, el GHRP sobre GHS-R1a. La sinergia de la clase GHRH+GHRP está documentada en humanos (mayor liberación pulsátil de GH que cualquiera por separado). Ojo: la combinación específica de estos dos compuestos no tiene un ensayo clínico humano dedicado; la sinergia se extrapola de la literatura de la clase.
- TesamorelinVías complementarias: GHRH actúa sobre GHRHR, el GHRP sobre GHS-R1a. La sinergia de la clase GHRH+GHRP está documentada en humanos (mayor liberación pulsátil de GH que cualquiera por separado). Ojo: la combinación específica de estos dos compuestos no tiene un ensayo clínico humano dedicado; la sinergia se extrapola de la literatura de la clase.
A evitar
- GHRP-2Ambos actúan sobre el receptor de grelina (GHS-R1a). Compiten por el mismo receptor: no se suman, se solapan.
- HexarelinAmbos actúan sobre el receptor de grelina (GHS-R1a). Compiten por el mismo receptor: no se suman, se solapan.
- IpamorelinAmbos actúan sobre el receptor de grelina (GHS-R1a). Compiten por el mismo receptor: no se suman, se solapan.
Preguntas frecuentes
Puede, porque activa el receptor de la grelina, la hormona del hambre [G62].
Los secretagogos de este tipo suben un poco la prolactina y el cortisol [G63].
Ipamorelin es más selectivo: libera GH sin subir el cortisol [IP1].
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