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Comparación de evidencia

BAM15 vs Tesofensina

Pérdida de peso

BAM15

Sin datos suficientes

Pérdida de peso

Tesofensina

Sin datos suficientes
Categoría
Pérdida de peso
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
D — animales; analogía histórica peligrosa con DNP
B–C — fase 2 positiva; sin aprobación / fase 3 comercial consolidada
Mecanismo
Protonóforo mitocondrial → respiración “en vacío” → calor/↑ gasto energético, ↓ eficiencia ATP.
↑ serotonina, noradrenalina y dopamina sinápticas → menos apetito / más satiedad (farmacología clásica de anorexígenos centrales).
Vida media
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Frecuencia
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Vía de administración
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
Desacoplante mitocondrial selectivo (protonóforo). Sin aprobación. Comparte estantería marketing con SLU-PP-332 pero el mecanismo es distinto.
Inhibidor triple de recaptación de monoaminas (serotonina/noradrenalina/dopamina) estudiado para obesidad. Hubo fase 2 con pérdida de peso relevante; no está aprobado por FDA/EMA como fármaco de obesidad al cierre de esta ficha.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Ratones: pérdida de grasa / mejor glucosa · Comunidad: fat-loss — anecdótico y de riesgo
Pérdida de peso en fase 2 (~4–10% según dosis en el Lancet trial, vs ~2% placebo+dieta) · Boca seca, náuseas, estreñimiento, insomnio
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
Sin estudios primarios disponibles