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Comparación de evidencia

Cagrilintida vs Tesofensina

Pérdida de peso

Cagrilintida

Sin datos suficientes

Pérdida de peso

Tesofensina

Sin datos suficientes
Categoría
Pérdida de peso
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
Ensayos clínicos en humanos (Fase 2 en monoterapia; Fase 3 dentro del programa REDEFINE junto a semaglutida). No aprobada.
B–C — fase 2 positiva; sin aprobación / fase 3 comercial consolidada
Mecanismo
Imita a la amilina, una hormona que el páncreas libera junto con la insulina y que ayuda a sentir saciedad y a enlentecer el vaciado del estómago. Es una vía distinta a la de GLP-1.
↑ serotonina, noradrenalina y dopamina sinápticas → menos apetito / más satiedad (farmacología clásica de anorexígenos centrales).
Vida media
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Frecuencia
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Vía de administración
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
En investigación — no aprobada por la FDA (sola ni combinada).
Inhibidor triple de recaptación de monoaminas (serotonina/noradrenalina/dopamina) estudiado para obesidad. Hubo fase 2 con pérdida de peso relevante; no está aprobado por FDA/EMA como fármaco de obesidad al cierre de esta ficha.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Mayor saciedad reportada en ensayos · Pérdida de peso en estudios clínicos (sobre todo combinada con semaglutida) · Náusea y molestias digestivas como efectos más frecuentes
Pérdida de peso en fase 2 (~4–10% según dosis en el Lancet trial, vs ~2% placebo+dieta) · Boca seca, náuseas, estreñimiento, insomnio
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
Sin estudios primarios disponibles