Comparación de evidencia

CJC-1295 DAC vs IGF1-LR3 (Long Arg3 IGF-1)

Músculo / GH

CJC-1295 DAC

Sin estudios primarios

Músculo / GH

IGF1-LR3 (Long Arg3 IGF-1)

Sin datos suficientes

Categoría

Músculo / GH

Evidencia (resumen)

Sin ensayos clínicos en humanos publicados que evalúen resultados a largo plazo. La modificación DAC alarga drásticamente su vida media frente a la versión sin DAC.

D — preclínica / sin RCTs humanos del LR3

Mecanismo

Se une a una proteína de la sangre para durar días, manteniendo la GH elevada de forma continua.

Activa el receptor IGF-1R (vías PI3K/Akt/mTOR y MAPK). Al unirse menos a IGFBPs, el análogo puede generar una señal mitogénica más sostenida que el IGF-1 nativo a dosis equivalentes en modelos. Eso también explica la preocupación teórica de hipoglucemia y de proliferación celular no deseada.

Vida media

~6–8 días — larga; permite 1–2 dosis por semana

Sin datos suficientes

Frecuencia

1–2× por semana (uso común)

Sin datos suficientes

Vía de administración

Subcutánea

Sin datos suficientes

Estatus regulatorio

No aprobado. Material de investigación.

No aprobado por la FDA. No confundir con mecasermina (Increlex / rhIGF-1 nativo), que sí tiene indicación pediátrica específica.

Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.

Elevación sostenida de GH · Comodidad de dosis semanal

En comunidades: ganancia muscular / recuperación (anecdótico; a menudo con otros anabolizantes) · En modelos: efectos sobre crecimiento/tejidos según especie y vía · Riesgo teórico: hipoglucemia y señal mitogénica sostenida

Estudios

Sin estudios primarios disponibles

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