Comparación de evidencia

CJC-1295 (No DAC) vs IGF1-LR3 (Long Arg3 IGF-1)

Músculo / GH

CJC-1295 (No DAC)

Sin estudios primarios

Músculo / GH

IGF1-LR3 (Long Arg3 IGF-1)

Sin datos suficientes

Categoría

Músculo / GH

Evidencia (resumen)

Sin ensayos clínicos en humanos publicados que evalúen resultados a largo plazo. La versión sin DAC tiene una vida media muy corta, distinta de la versión con DAC.

D — preclínica / sin RCTs humanos del LR3

Mecanismo

Da un pulso corto de GH parecido al natural; por eso se combina con Ipamorelin, que actúa por otra vía.

Activa el receptor IGF-1R (vías PI3K/Akt/mTOR y MAPK). Al unirse menos a IGFBPs, el análogo puede generar una señal mitogénica más sostenida que el IGF-1 nativo a dosis equivalentes en modelos. Eso también explica la preocupación teórica de hipoglucemia y de proliferación celular no deseada.

Vida media

~30 minutos — muy corta; requiere varias dosis al día

Sin datos suficientes

Frecuencia

1–3× al día (uso común)

Sin datos suficientes

Vía de administración

Subcutánea

Sin datos suficientes

Estatus regulatorio

No aprobado. Material de investigación.

No aprobado por la FDA. No confundir con mecasermina (Increlex / rhIGF-1 nativo), que sí tiene indicación pediátrica específica.

Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.

Pulsos de GH más naturales · Recuperación (sobre todo con Ipamorelin)

En comunidades: ganancia muscular / recuperación (anecdótico; a menudo con otros anabolizantes) · En modelos: efectos sobre crecimiento/tejidos según especie y vía · Riesgo teórico: hipoglucemia y señal mitogénica sostenida

Estudios

Sin estudios primarios disponibles

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