Comparación de evidencia
FOXO4-DRI vs Thymagen
Longevidad
FOXO4-DRI
Sin datos suficientesLongevidad
Thymagen
Sin datos suficientesCategoría
Longevidad
Longevidad
Evidencia (resumen)
D — preclínica fundacional; sin RCTs humanos del péptido
D (certeza externa muy baja)
Mecanismo
En senescencia, FOXO4 ayuda a mantener viabilidad vía p53. El péptido compite por esa interacción → exclusión nuclear de p53 → apoptosis selectiva de senescentes (en el modelo descrito).
Narrativa: dipeptido(s) con efecto sobre expresión génica inmune. Detalle mecanístico independiente limitado.
Frecuencia
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Vía de administración
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
Sin aprobación. Senolítico peptídico experimental; evidencia casi solo en ratones (Baar et al., Cell 2017).
Bioregulador tímico de la línea Khavinson (a menudo asociado a Glu-Trp / Thymogen). Sin aprobación FDA.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
En ratones: menos senescencia, mejor función en modelos de envejecimiento · En foros: “anti-aging” anecdótico
Claims inmunomoduladores de comunidad/vendors · Sin señales clínicas occidentales claras
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
Sin estudios primarios disponibles