Comparación de evidencia
FOXO4-DRI vs Thymalin
Longevidad
FOXO4-DRI
Sin datos suficientesLongevidad
Thymalin
Sin datos suficientesCategoría
Longevidad
Longevidad
Evidencia (resumen)
D — preclínica fundacional; sin RCTs humanos del péptido
C–D — clínica regional + preclínica; certeza externa baja
Mecanismo
En senescencia, FOXO4 ayuda a mantener viabilidad vía p53. El péptido compite por esa interacción → exclusión nuclear de p53 → apoptosis selectiva de senescentes (en el modelo descrito).
Se propone regulación de expresión génica en células inmunes y restauración de índices tímicos en modelos/clínica regional. Mecanismo molecular fino menos caracterizado que fármacos inmunes occidentales.
Frecuencia
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Vía de administración
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
Sin aprobación. Senolítico peptídico experimental; evidencia casi solo en ratones (Baar et al., Cell 2017).
Complejo peptídico de timo (línea Khavinson). No aprobado por FDA. Usado históricamente en contextos clínicos regionales de inmunomodulación.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
En ratones: menos senescencia, mejor función en modelos de envejecimiento · En foros: “anti-aging” anecdótico
Mejoría de parámetros inmunes en series regionales · Interés geroprotector (claims de la escuela)
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
Sin estudios primarios disponibles