Comparación de evidencia
FOXO4-DRI vs Vilon
Longevidad
FOXO4-DRI
Sin datos suficientesLongevidad
Vilon
Sin datos suficientesCategoría
Longevidad
Longevidad
Evidencia (resumen)
D — preclínica fundacional; sin RCTs humanos del péptido
D–C regional
Mecanismo
En senescencia, FOXO4 ayuda a mantener viabilidad vía p53. El péptido compite por esa interacción → exclusión nuclear de p53 → apoptosis selectiva de senescentes (en el modelo descrito).
Propuesta: interacción con genoma/epigenética celular inmune. Detalles independientes limitados.
Frecuencia
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Vía de administración
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
Sin aprobación. Senolítico peptídico experimental; evidencia casi solo en ratones (Baar et al., Cell 2017).
Dipéptido Lys-Glu (KE) de la línea Khavinson, a menudo ligado a inmunidad/timo/geroprotección. Sin aprobación FDA.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
En ratones: menos senescencia, mejor función en modelos de envejecimiento · En foros: “anti-aging” anecdótico
Parámetros inmunes/gerontológicos en series del grupo · Comunidad longevidad: “inmune age” — no validado
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
Sin estudios primarios disponibles