Comparación de evidencia

IGF1-LR3 (Long Arg3 IGF-1) vs Ipamorelin

Músculo / GH

IGF1-LR3 (Long Arg3 IGF-1)

Sin datos suficientes

Músculo / GH

Ipamorelin

Sin estudios primarios

Categoría

Músculo / GH

Evidencia (resumen)

D — preclínica / sin RCTs humanos del LR3

Sin ensayos clínicos en humanos publicados. La información disponible proviene de estudios preclínicos y de datos de la industria.

Mecanismo

Activa el receptor IGF-1R (vías PI3K/Akt/mTOR y MAPK). Al unirse menos a IGFBPs, el análogo puede generar una señal mitogénica más sostenida que el IGF-1 nativo a dosis equivalentes en modelos. Eso también explica la preocupación teórica de hipoglucemia y de proliferación celular no deseada.

Activa la liberación de GH sin tocar cortisol ni prolactina, por eso da menos efectos secundarios que los GHRP viejos.

Vida media

Sin datos suficientes

~2 horas — corta; requiere 1–3 dosis al día

Frecuencia

Sin datos suficientes

1–3× al día (uso común)

Vía de administración

Sin datos suficientes

Subcutánea

Estatus regulatorio

No aprobado por la FDA. No confundir con mecasermina (Increlex / rhIGF-1 nativo), que sí tiene indicación pediátrica específica.

No aprobado. Material de investigación.

Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.

En comunidades: ganancia muscular / recuperación (anecdótico; a menudo con otros anabolizantes) · En modelos: efectos sobre crecimiento/tejidos según especie y vía · Riesgo teórico: hipoglucemia y señal mitogénica sostenida

Mejor sueño · Recuperación · Menos efectos secundarios que otros del grupo

Estudios

Sin estudios primarios disponibles

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