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Comparación de evidencia

IGF1-LR3 (Long Arg3 IGF-1) vs Tesamorelin

Músculo / GH

IGF1-LR3 (Long Arg3 IGF-1)

Sin datos suficientes

Músculo / GH

Tesamorelin

Aprobado por la FDA
Categoría
Músculo / GH
Músculo / GH
Evidencia (resumen)
D — preclínica / sin RCTs humanos del LR3
Aprobada por la FDA para una indicación específica: lipodistrofia asociada al VIH. Cuenta con ensayos clínicos en humanos publicados.
Mecanismo
Activa el receptor IGF-1R (vías PI3K/Akt/mTOR y MAPK). Al unirse menos a IGFBPs, el análogo puede generar una señal mitogénica más sostenida que el IGF-1 nativo a dosis equivalentes en modelos. Eso también explica la preocupación teórica de hipoglucemia y de proliferación celular no deseada.
Estimula la GH propia con un efecto marcado sobre la grasa abdominal profunda.
Vida media
Sin datos suficientes
~26–38 minutos — muy corta; requiere aplicación diaria
Frecuencia
Sin datos suficientes
Diario
Vía de administración
Sin datos suficientes
Subcutánea
Estatus regulatorio
No aprobado por la FDA. No confundir con mecasermina (Increlex / rhIGF-1 nativo), que sí tiene indicación pediátrica específica.
Aprobada por la FDA únicamente para lipodistrofia asociada al VIH. Cualquier otro uso está fuera de la indicación aprobada.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
En comunidades: ganancia muscular / recuperación (anecdótico; a menudo con otros anabolizantes) · En modelos: efectos sobre crecimiento/tejidos según especie y vía · Riesgo teórico: hipoglucemia y señal mitogénica sostenida
Reducción de la grasa abdominal profunda · Mejor composición corporal
Estudios
Sin estudios primarios disponibles