Comparación de evidencia
NAD+ vs PT-141
Longevidad
NAD+
Sin estudios primariosBienestar
PT-141
Aprobado por la FDACategoría
Longevidad
Bienestar
Evidencia (resumen)
Existen estudios sobre precursores de NAD+ por vía oral (como NR y NMN), pero no sobre NAD+ inyectable. La evidencia específica para la vía inyectable es limitada.
Aprobado por la FDA (como bremelanotida) para una indicación específica: deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. Cuenta con ensayos Fase III publicados.
Mecanismo
Es un “combustible” que las células usan para producir energía; sus niveles bajan con la edad.
Actúa en el sistema nervioso central sobre el deseo, no en el flujo de sangre como las pastillas para la erección.
No establecida para la vía inyectable — la frecuencia viene del uso común
~2.7 horas — corta; se aplica según necesidad, máx. 1 dosis en 24 h
Frecuencia
Variable (uso común)
Según necesidad, máximo 1 dosis en 24 horas
Vía de administración
Subcutánea o intravenosa
Subcutánea
Estatus regulatorio
No aprobado como inyectable.
Aprobado por la FDA únicamente para deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. Cualquier otro uso está fuera de la indicación aprobada.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Más energía · Claridad mental · Sensación de recuperación
Aumento del deseo sexual · Efecto tanto en hombres como en mujeres
Estudios
Sin estudios primarios disponibles