Comparación de evidencia
NAD+ vs Retatrutida
Longevidad
NAD+
Sin estudios primariosPérdida de peso
Retatrutida
En investigación clínicaCategoría
Longevidad
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
Existen estudios sobre precursores de NAD+ por vía oral (como NR y NMN), pero no sobre NAD+ inyectable. La evidencia específica para la vía inyectable es limitada.
En investigación. Ensayos clínicos Fase 2 en humanos publicados. No aprobada por la FDA ni disponible como medicamento.
Mecanismo
Es un “combustible” que las células usan para producir energía; sus niveles bajan con la edad.
Activa tres vías metabólicas a la vez; el componente de glucagón añade un efecto sobre el gasto de energía.
No establecida para la vía inyectable — la frecuencia viene del uso común
~6 días — permite dosificación semanal
Frecuencia
Variable (uso común)
Semanal
Vía de administración
Subcutánea o intravenosa
Subcutánea
Estatus regulatorio
No aprobado como inyectable.
No aprobada. En fase de investigación clínica.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Más energía · Claridad mental · Sensación de recuperación
Pérdida de peso alta en los ensayos · Fuerte reducción del apetito
Estudios
Sin estudios primarios disponibles