Comparación de evidencia
NAD+ vs Tirzepatida
Longevidad
NAD+
Sin estudios primariosPérdida de peso
Tirzepatida
Aprobado por la FDACategoría
Longevidad
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
Existen estudios sobre precursores de NAD+ por vía oral (como NR y NMN), pero no sobre NAD+ inyectable. La evidencia específica para la vía inyectable es limitada.
Aprobada por la FDA. Ensayos clínicos Fase III en humanos. El estudio SURMOUNT-1 evaluó su efecto sobre el peso corporal durante 72 semanas.
Mecanismo
Es un “combustible” que las células usan para producir energía; sus niveles bajan con la edad.
Activa dos vías del apetito (GLP-1 y GIP) en lugar de una sola.
No establecida para la vía inyectable — la frecuencia viene del uso común
~5 días — permite dosificación semanal
Frecuencia
Variable (uso común)
Semanal
Vía de administración
Subcutánea o intravenosa
Subcutánea
Estatus regulatorio
No aprobado como inyectable.
Aprobada por la FDA para control de peso y diabetes tipo 2.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Más energía · Claridad mental · Sensación de recuperación
Pérdida de peso notable · Menos hambre entre comidas · Mejor control del azúcar
Estudios
Sin estudios primarios disponibles