Comparación de evidencia
PT-141 vs Retatrutida
Bienestar
PT-141
Aprobado por la FDAPérdida de peso
Retatrutida
En investigación clínicaCategoría
Bienestar
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
Aprobado por la FDA (como bremelanotida) para una indicación específica: deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. Cuenta con ensayos Fase III publicados.
En investigación. Ensayos clínicos Fase 2 en humanos publicados. No aprobada por la FDA ni disponible como medicamento.
Mecanismo
Actúa en el sistema nervioso central sobre el deseo, no en el flujo de sangre como las pastillas para la erección.
Activa tres vías metabólicas a la vez; el componente de glucagón añade un efecto sobre el gasto de energía.
~2.7 horas — corta; se aplica según necesidad, máx. 1 dosis en 24 h
~6 días — permite dosificación semanal
Frecuencia
Según necesidad, máximo 1 dosis en 24 horas
Semanal
Vía de administración
Subcutánea
Subcutánea
Estatus regulatorio
Aprobado por la FDA únicamente para deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. Cualquier otro uso está fuera de la indicación aprobada.
No aprobada. En fase de investigación clínica.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Aumento del deseo sexual · Efecto tanto en hombres como en mujeres
Pérdida de peso alta en los ensayos · Fuerte reducción del apetito