Comparación de evidencia
PT-141 vs Selank
Bienestar
PT-141
Aprobado por la FDACerebro y ánimo
Selank
En investigación clínicaCategoría
Bienestar
Cerebro y ánimo
Evidencia (resumen)
Aprobado por la FDA (como bremelanotida) para una indicación específica: deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. Cuenta con ensayos Fase III publicados.
Ensayos clínicos realizados en Rusia, incluyendo estudios de Fase III. No cuenta con aprobación de la FDA ni de la EMA, y la evidencia publicada fuera de Rusia es limitada.
Mecanismo
Actúa en el sistema nervioso central sobre el deseo, no en el flujo de sangre como las pastillas para la erección.
Se estudia por influir en neurotransmisores ligados a la ansiedad, sin el efecto sedante de un ansiolítico clásico.
~2.7 horas — corta; se aplica según necesidad, máx. 1 dosis en 24 h
Corta (minutos) — requiere aplicación diaria
Frecuencia
Según necesidad, máximo 1 dosis en 24 horas
Diario
Vía de administración
Subcutánea
Intranasal o subcutánea
Estatus regulatorio
Aprobado por la FDA únicamente para deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. Cualquier otro uso está fuera de la indicación aprobada.
No aprobado por la FDA ni la EMA. Registrado en Rusia.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Aumento del deseo sexual · Efecto tanto en hombres como en mujeres
Sensación de calma · Menos ansiedad · Sin somnolencia
