Comparación de evidencia
PT-141 vs Sermorelin
Bienestar
PT-141
Aprobado por la FDAMúsculo / GH
Sermorelin
Sin estudios primariosCategoría
Bienestar
Músculo / GH
Evidencia (resumen)
Aprobado por la FDA (como bremelanotida) para una indicación específica: deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. Cuenta con ensayos Fase III publicados.
Tuvo aprobación de la FDA (bajo el nombre Geref) para deficiencia de hormona de crecimiento pediátrica, pero fue retirada del mercado en 2008 por razones comerciales, no de seguridad. Actualmente no está disponible como medicamento aprobado.
Mecanismo
Actúa en el sistema nervioso central sobre el deseo, no en el flujo de sangre como las pastillas para la erección.
Imita la señal natural que le dice a la pituitaria que libere GH, de forma gradual.
~2.7 horas — corta; se aplica según necesidad, máx. 1 dosis en 24 h
~10–20 minutos — muy corta; requiere aplicación diaria
Frecuencia
Según necesidad, máximo 1 dosis en 24 horas
Diario
Vía de administración
Subcutánea
Subcutánea
Estatus regulatorio
Aprobado por la FDA únicamente para deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. Cualquier otro uso está fuera de la indicación aprobada.
Aprobación retirada en 2008. No disponible como medicamento aprobado.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Aumento del deseo sexual · Efecto tanto en hombres como en mujeres
Mejor sueño · Más energía · Recuperación gradual
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
