Retatrutida vs Elamipretida (SS-31)

Pérdida de peso

Longevidad

En investigación. Ensayos clínicos Fase 2 en humanos publicados. No aprobada por la FDA ni disponible como medicamento.

Aprobación acelerada, específica y estrecha para el síndrome de Barth: la parte aleatorizada (12 personas) no cumplió sus objetivos principales; las mejoras se observaron en la extensión abierta. MMPOWER-3 (218 personas, miopatía mitocondrial) no mejoró la caminata de 6 minutos ni la fatiga frente a placebo, y ReCLAIM-2 tampoco cumplió sus objetivos. Para longevidad, energía o rendimiento no hay evidencia humana concluyente.

Activa tres vías metabólicas a la vez; el componente de glucagón añade un efecto sobre el gasto de energía.

Se une a la cardiolipina, un lípido de la membrana interna mitocondrial, y ayuda a que la maquinaria que produce energía mantenga su estructura y funcione con menos estrés oxidativo.

~6 días — permite dosificación semanal

Semanal

Subcutánea

No aprobada. En fase de investigación clínica.

Aprobación acelerada de la FDA (19 sep 2025, Forzinity) únicamente para mejorar la fuerza muscular en pacientes adultos y pediátricos con síndrome de Barth ≥30 kg, basada en un criterio intermedio (fuerza del extensor de la rodilla); la aprobación continuada puede depender de un ensayo confirmatorio. Los productos «SS-31» de internet no son el Forzinity aprobado.

Pérdida de peso alta en los ensayos · Fuerte reducción del apetito

Mejora de fuerza muscular observada en la extensión abierta del pequeño estudio de síndrome de Barth · Interés en fatiga y función mitocondrial (sin confirmar en población general) · Reacción en el sitio de inyección