Comparación de evidencia
Retatrutida vs Survodutida
Pérdida de peso
Retatrutida
En investigación clínicaPérdida de peso
Survodutida
Sin datos suficientesCategoría
Pérdida de peso
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
En investigación. Ensayos clínicos Fase 2 en humanos publicados. No aprobada por la FDA ni disponible como medicamento.
Ensayos clínicos en humanos, incluida la Fase 3 SYNCHRONIZE-1 en obesidad publicada en NEJM el 7 de junio de 2026. Sigue siendo un compuesto en investigación.
Mecanismo
Activa tres vías metabólicas a la vez; el componente de glucagón añade un efecto sobre el gasto de energía.
Activa a la vez el receptor de GLP-1 (menos apetito) y el de glucagón (más gasto energético y efecto sobre el hígado). Es una combinación de vías distinta a la de semaglutida o tirzepatida.
Frecuencia
Semanal
Sin datos suficientes
Vía de administración
Subcutánea
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
No aprobada. En fase de investigación clínica.
En investigación — no aprobada por la FDA.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Pérdida de peso alta en los ensayos · Fuerte reducción del apetito
Pérdida de peso en ensayos de Fase 2 y Fase 3 · Señales de mejora hepática en estudios de MASH · Náusea y vómito durante la titulación
Estudios
Sin estudios primarios disponibles