Comparación de evidencia
Retatrutida vs TB-500
Pérdida de peso
Retatrutida
En investigación clínicaRecuperación
TB-500
Evidencia preclínicaCategoría
Pérdida de peso
Recuperación
Evidencia (resumen)
En investigación. Ensayos clínicos Fase 2 en humanos publicados. No aprobada por la FDA ni disponible como medicamento.
Estudios en modelos animales e in vitro. Sin ensayos clínicos en humanos publicados. No aprobado por la FDA.
Mecanismo
Activa tres vías metabólicas a la vez; el componente de glucagón añade un efecto sobre el gasto de energía.
Ayuda a que las células de reparación migren a la zona lesionada y favorece la formación de nuevos vasos.
~6 días — permite dosificación semanal
No establecida en humanos — la frecuencia viene del uso común, no de estudios
Frecuencia
Semanal
1–2× por semana (uso común)
Vía de administración
Subcutánea
Subcutánea
Estatus regulatorio
No aprobada. En fase de investigación clínica.
No aprobado. Material de investigación.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Pérdida de peso alta en los ensayos · Fuerte reducción del apetito
Recuperación de lesiones musculares · Mayor flexibilidad · Menos inflamación
Estudios