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Comparación de evidencia

Retatrutida vs Tesofensina

Pérdida de peso

Retatrutida

En investigación clínica

Pérdida de peso

Tesofensina

Sin datos suficientes
Categoría
Pérdida de peso
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
En investigación. Ensayos clínicos Fase 2 en humanos publicados. No aprobada por la FDA ni disponible como medicamento.
B–C — fase 2 positiva; sin aprobación / fase 3 comercial consolidada
Mecanismo
Activa tres vías metabólicas a la vez; el componente de glucagón añade un efecto sobre el gasto de energía.
↑ serotonina, noradrenalina y dopamina sinápticas → menos apetito / más satiedad (farmacología clásica de anorexígenos centrales).
Vida media
~6 días — permite dosificación semanal
Sin datos suficientes
Frecuencia
Semanal
Sin datos suficientes
Vía de administración
Subcutánea
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
No aprobada. En fase de investigación clínica.
Inhibidor triple de recaptación de monoaminas (serotonina/noradrenalina/dopamina) estudiado para obesidad. Hubo fase 2 con pérdida de peso relevante; no está aprobado por FDA/EMA como fármaco de obesidad al cierre de esta ficha.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Pérdida de peso alta en los ensayos · Fuerte reducción del apetito
Pérdida de peso en fase 2 (~4–10% según dosis en el Lancet trial, vs ~2% placebo+dieta) · Boca seca, náuseas, estreñimiento, insomnio
Estudios
Sin estudios primarios disponibles