Selank vs Elamipretida (SS-31)

Cerebro y ánimo

Longevidad

Ensayos clínicos realizados en Rusia, incluyendo estudios de Fase III. No cuenta con aprobación de la FDA ni de la EMA, y la evidencia publicada fuera de Rusia es limitada.

Aprobación acelerada, específica y estrecha para el síndrome de Barth: la parte aleatorizada (12 personas) no cumplió sus objetivos principales; las mejoras se observaron en la extensión abierta. MMPOWER-3 (218 personas, miopatía mitocondrial) no mejoró la caminata de 6 minutos ni la fatiga frente a placebo, y ReCLAIM-2 tampoco cumplió sus objetivos. Para longevidad, energía o rendimiento no hay evidencia humana concluyente.

Se estudia por influir en neurotransmisores ligados a la ansiedad, sin el efecto sedante de un ansiolítico clásico.

Se une a la cardiolipina, un lípido de la membrana interna mitocondrial, y ayuda a que la maquinaria que produce energía mantenga su estructura y funcione con menos estrés oxidativo.

Corta (minutos) — requiere aplicación diaria

Diario

Intranasal o subcutánea

No aprobado por la FDA ni la EMA. Registrado en Rusia.

Aprobación acelerada de la FDA (19 sep 2025, Forzinity) únicamente para mejorar la fuerza muscular en pacientes adultos y pediátricos con síndrome de Barth ≥30 kg, basada en un criterio intermedio (fuerza del extensor de la rodilla); la aprobación continuada puede depender de un ensayo confirmatorio. Los productos «SS-31» de internet no son el Forzinity aprobado.

Sensación de calma · Menos ansiedad · Sin somnolencia

Mejora de fuerza muscular observada en la extensión abierta del pequeño estudio de síndrome de Barth · Interés en fatiga y función mitocondrial (sin confirmar en población general) · Reacción en el sitio de inyección