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Comparación de evidencia

SLU-PP-332 vs Tesofensina

Pérdida de peso

SLU-PP-332

Sin datos suficientes

Pérdida de peso

Tesofensina

Sin datos suficientes
Categoría
Pérdida de peso
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
D
B–C — fase 2 positiva; sin aprobación / fase 3 comercial consolidada
Mecanismo
Activación de ERRα (principalmente) → genes de oxidación de ácidos grasos, biogénesis mitocondrial y respuesta aguda al ejercicio en músculo.
↑ serotonina, noradrenalina y dopamina sinápticas → menos apetito / más satiedad (farmacología clásica de anorexígenos centrales).
Vida media
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Frecuencia
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Vía de administración
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
Agonista pan-ERR (ERRα/β/γ) tipo “exercise mimetic” en ratones. Sin ensayos humanos.
Inhibidor triple de recaptación de monoaminas (serotonina/noradrenalina/dopamina) estudiado para obesidad. Hubo fase 2 con pérdida de peso relevante; no está aprobado por FDA/EMA como fármaco de obesidad al cierre de esta ficha.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Ratones: más endurance / mejor metabolismo · Foros: “cardio in a pill” — hype
Pérdida de peso en fase 2 (~4–10% según dosis en el Lancet trial, vs ~2% placebo+dieta) · Boca seca, náuseas, estreñimiento, insomnio
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
Sin estudios primarios disponibles