Comparación de evidencia
SLU-PP-332 vs Tesofensina
Pérdida de peso
SLU-PP-332
Sin datos suficientesPérdida de peso
Tesofensina
Sin datos suficientesCategoría
Pérdida de peso
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
D
B–C — fase 2 positiva; sin aprobación / fase 3 comercial consolidada
Mecanismo
Activación de ERRα (principalmente) → genes de oxidación de ácidos grasos, biogénesis mitocondrial y respuesta aguda al ejercicio en músculo.
↑ serotonina, noradrenalina y dopamina sinápticas → menos apetito / más satiedad (farmacología clásica de anorexígenos centrales).
Frecuencia
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Vía de administración
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
Agonista pan-ERR (ERRα/β/γ) tipo “exercise mimetic” en ratones. Sin ensayos humanos.
Inhibidor triple de recaptación de monoaminas (serotonina/noradrenalina/dopamina) estudiado para obesidad. Hubo fase 2 con pérdida de peso relevante; no está aprobado por FDA/EMA como fármaco de obesidad al cierre de esta ficha.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Ratones: más endurance / mejor metabolismo · Foros: “cardio in a pill” — hype
Pérdida de peso en fase 2 (~4–10% según dosis en el Lancet trial, vs ~2% placebo+dieta) · Boca seca, náuseas, estreñimiento, insomnio
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
Sin estudios primarios disponibles
