Comparación de evidencia
Survodutida vs Tesofensina
Pérdida de peso
Survodutida
Sin datos suficientesPérdida de peso
Tesofensina
Sin datos suficientesCategoría
Pérdida de peso
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
Ensayos clínicos en humanos, incluida la Fase 3 SYNCHRONIZE-1 en obesidad publicada en NEJM el 7 de junio de 2026. Sigue siendo un compuesto en investigación.
B–C — fase 2 positiva; sin aprobación / fase 3 comercial consolidada
Mecanismo
Activa a la vez el receptor de GLP-1 (menos apetito) y el de glucagón (más gasto energético y efecto sobre el hígado). Es una combinación de vías distinta a la de semaglutida o tirzepatida.
↑ serotonina, noradrenalina y dopamina sinápticas → menos apetito / más satiedad (farmacología clásica de anorexígenos centrales).
Frecuencia
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Vía de administración
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
En investigación — no aprobada por la FDA.
Inhibidor triple de recaptación de monoaminas (serotonina/noradrenalina/dopamina) estudiado para obesidad. Hubo fase 2 con pérdida de peso relevante; no está aprobado por FDA/EMA como fármaco de obesidad al cierre de esta ficha.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Pérdida de peso en ensayos de Fase 2 y Fase 3 · Señales de mejora hepática en estudios de MASH · Náusea y vómito durante la titulación
Pérdida de peso en fase 2 (~4–10% según dosis en el Lancet trial, vs ~2% placebo+dieta) · Boca seca, náuseas, estreñimiento, insomnio
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
Sin estudios primarios disponibles