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Comparación de evidencia

Survodutida vs Tirzepatida

Pérdida de peso

Survodutida

Sin datos suficientes

Pérdida de peso

Tirzepatida

Aprobado por la FDA
Categoría
Pérdida de peso
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
Ensayos clínicos en humanos, incluida la Fase 3 SYNCHRONIZE-1 en obesidad publicada en NEJM el 7 de junio de 2026. Sigue siendo un compuesto en investigación.
Aprobada por la FDA. Ensayos clínicos Fase III en humanos. El estudio SURMOUNT-1 evaluó su efecto sobre el peso corporal durante 72 semanas.
Mecanismo
Activa a la vez el receptor de GLP-1 (menos apetito) y el de glucagón (más gasto energético y efecto sobre el hígado). Es una combinación de vías distinta a la de semaglutida o tirzepatida.
Activa dos vías del apetito (GLP-1 y GIP) en lugar de una sola.
Vida media
Sin datos suficientes
~5 días — permite dosificación semanal
Frecuencia
Sin datos suficientes
Semanal
Vía de administración
Sin datos suficientes
Subcutánea
Estatus regulatorio
En investigación — no aprobada por la FDA.
Aprobada por la FDA para control de peso y diabetes tipo 2.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Pérdida de peso en ensayos de Fase 2 y Fase 3 · Señales de mejora hepática en estudios de MASH · Náusea y vómito durante la titulación
Pérdida de peso notable · Menos hambre entre comidas · Mejor control del azúcar
Estudios
Sin estudios primarios disponibles