Comparación de evidencia
Survodutida vs Tirzepatida
Pérdida de peso
Survodutida
Sin datos suficientesPérdida de peso
Tirzepatida
Aprobado por la FDACategoría
Pérdida de peso
Pérdida de peso
Evidencia (resumen)
Ensayos clínicos en humanos, incluida la Fase 3 SYNCHRONIZE-1 en obesidad publicada en NEJM el 7 de junio de 2026. Sigue siendo un compuesto en investigación.
Aprobada por la FDA. Ensayos clínicos Fase III en humanos. El estudio SURMOUNT-1 evaluó su efecto sobre el peso corporal durante 72 semanas.
Mecanismo
Activa a la vez el receptor de GLP-1 (menos apetito) y el de glucagón (más gasto energético y efecto sobre el hígado). Es una combinación de vías distinta a la de semaglutida o tirzepatida.
Activa dos vías del apetito (GLP-1 y GIP) en lugar de una sola.
Frecuencia
Sin datos suficientes
Semanal
Vía de administración
Sin datos suficientes
Subcutánea
Estatus regulatorio
En investigación — no aprobada por la FDA.
Aprobada por la FDA para control de peso y diabetes tipo 2.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Pérdida de peso en ensayos de Fase 2 y Fase 3 · Señales de mejora hepática en estudios de MASH · Náusea y vómito durante la titulación
Pérdida de peso notable · Menos hambre entre comidas · Mejor control del azúcar
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
