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Comparación de evidencia

Timosina Alfa-1 (TA1) vs VIP

Recuperación

Timosina Alfa-1 (TA1)

Sin datos suficientes

Recuperación

VIP

Sin datos suficientes
Categoría
Recuperación
Recuperación
Evidencia (resumen)
Evidencia clínica real en indicaciones concretas (hepatitis viral, adyuvante de vacunas) en países donde está aprobada. Para «apoyo inmune» general o recuperación deportiva la evidencia es escasa.
C — estudios humanos pequeños/nichos; no aprobación general
Mecanismo
Actúa como una señal para las células del sistema inmune (especialmente linfocitos T y células dendríticas), ayudando a que maduren y respondan mejor. Es inmunomodulador, no un estimulante general.
Receptores VPAC1/VPAC2 (Gs → cAMP). Efectos broncodilatadores, vasodilatadores e inmunorreguladores (p. ej. aumento de Tregs en BAL en un estudio de sarcoidosis).
Vida media
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Frecuencia
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Vía de administración
Sin datos suficientes
Sin datos suficientes
Estatus regulatorio
No aprobada por la FDA. Comercializada como thymalfasin (Zadaxin) en varios países fuera de EE. UU.; en EE. UU. tuvo designación de medicamento huérfano pero no aprobación de comercialización.
Hormona/neuropéptido endógeno. Formulaciones inhaladas (aviptadil) se han explorado en hipertensión pulmonar, sarcoidosis y COVID/ARDS — sin ser un estándar aprobado amplio tipo “inmune vial”.
Efectos atribuidosEfectos que se le atribuyen en la literatura y el uso común. No implican eficacia comprobada.
Uso clínico como adyuvante en hepatitis B y C en algunos países · Interés en apoyo inmunitario y recuperación · Generalmente bien tolerado en los estudios
Mejoría hemodinámica/esfuerzo en series pequeñas de HP · Cambios inmunes en BAL (sarcoidosis inhalada) · Comunidad: “mold / CIRS / inmune” — anecdótico
Estudios
Sin estudios primarios disponibles
Sin estudios primarios disponibles