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Nivel de evidencia D✨ Piel y belleza / 🔥 Libido⚪ Uso en investigación — no aprobadoNo aprobado por FDA/EMA. No es afamelanotida (Scenesse), que sí está aprobada para protoporfiria eritropoyética.

Melanotan-2

Análogo cíclico de α-MSH muy buscado por bronceado y libido; seguridad no caracterizada como fármaco.

Actualizado:

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Resumen rápido

Melanotan-2 es un análogo sintético cíclico de la α-MSH que activa varios receptores de melanocortina (MC1R en piel; también MC3/MC4 en SNC). Por eso se asocia a pigmentación y, a diferencia de Melanotan-1/afamelanotida más selectiva de MC1R, a efectos centrales: náuseas, anorexia y erecciones espontáneas. Se comercializa en internet (inyectable/spray) sin control farmacéutico. Agencias de salud de varios países han emitido avisos de seguridad.

Se investiga para

Bronceado sin sollibidoagonismo melanocortina

Cómo funciona

Agonismo no selectivo de receptores melanocortina. MC1R → eumelanina en melanocitos. MC4R (y otros) en cerebro → efectos sobre apetito y función sexual. Cruza barrera hematoencefálica con más facilidad que análogos más grandes/selectivos.

Lo que dice la investigación

Estudios tempranos: ensayos de fase I/II históricos reportaron bronceado, flushing, náuseas y erecciones espontáneas. Seguridad no regulada: revisiones y case reports documentan toxicidad sistémica, rabdomiólisis, priapismo, cambios en nevos, e incluso melanoma en personas con otros factores de riesgo (causalidad no demostrada de forma concluyente, pero el patrón preocupa a dermatólogos). Contraste regulatorio: la afamelanotida (Scenesse) es otro análogo α-MSH, aprobado como implante para EPP — no es Melanotan-2.

Nivel de evidencia

C–D — estudios tempranos + muchos case reports de daño; sin aprobación

Lo que más se reporta

  • Bronceado / oscurecimiento de piel y nevos
  • Náuseas, flushing, pérdida de apetito
  • Erecciones espontáneas / interés sexual
  • Case reports graves (priapismo, rabdomiólisis, toxicidad simpaticomimética)

Efectos secundarios comunes

Frecuentes en literatura temprana: náuseas, vómitos, flushing, fatiga, darkening de lunares. Graves reportados: priapismo, rabdomiólisis, disfunción renal, síndrome simpaticomimético. Incertidumbre sobre melanoma (casos con factores de riesgo concurrentes). Productos online: impurezas frecuentes.

Se combina / no se combina

No combinar con otros agonistas melanocortina (p. ej. PT-141 / bremelanotida) sin criterio médico: solapan receptores. Evitar si hay muchos nevos atípicos, historia de melanoma o priapismo. No usar como “alternativa sana” al sol: no sustituye fotoprotección ni elimina riesgo UV.

Preguntas frecuentes

No. Scenesse es afamelanotida aprobada para EPP. MT-2 es otro análogo, no selectivo, sin aprobación.

No está demostrado que sea seguro. Hay cambios en nevos y reportes de melanoma en usuarios; la causalidad es incierta pero el riesgo no puede descartarse.

Por activación de receptores melanocortina centrales (relacionado con el linaje de bremelanotida/PT-141).

Compuestos relacionados con melanocortina / doping pueden estar restringidos; consultar lista WADA vigente y políticas nacionales.

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