¿Qué es un COA y qué debo mirar realmente en ese documento?
Actualizado: 2026-09-09 · Compra, calidad y COA
Respuesta corta
Un COA es un informe de laboratorio con los resultados de los ensayos hechos sobre una muestra presentada como procedente de un lote. Leerlo bien reduce riesgo, pero no valida el producto: que el número de lote coincida con tu vial mejora la trazabilidad, no prueba la cadena de custodia, y un PDF puede no ser auténtico. Es alfabetización documental, no una garantía de que un producto no aprobado sea seguro.
En simple
- Número de lote: debe coincidir con la etiqueta de tu vial.
- Fecha del análisis: un COA de hace años dice poco del lote actual.
- Método: la HPLC puede apoyar la evaluación de pureza y la espectrometría de masas la de identidad, según el método y su validación.
- Un «% de pureza» no equivale a contenido verificado, esterilidad, endotoxinas, potencia ni seguridad clínica.
Qué sabemos
- HPLC y espectrometría de masas son las técnicas habituales, pero su valor depende del método, de su validación y de la identidad de la muestra analizada.
- Un COA sin lote ni laboratorio identificable no es verificable.
Qué no sabemos todavía
- Un COA no dice nada sobre esterilidad, endotoxinas ni sobre cómo se manipuló el producto después del análisis.
Fuentes
Enlaces externos a fuentes oficiales o a estudios revisados por pares.