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Cómo funciona

Funciona como una llave maestra para los receptores de melanocortina (cerraduras en la piel y en el cerebro). En la piel, enciende los melanocitos (las células que fabrican pigmento), como subir el volumen del bronceado sin sol. En el cerebro, activa circuitos del deseo y la erección.

Lo que más se reporta

• Piloto en 3 hombres: bronceado visible en cara y cuerpo tras 5 dosis bajas; náuseas leves y erecciones espontáneas; somnolencia a 0,03 mg/kg [MT1]. Disfunción eréctil psicógena (10 hombres): erecciones en 8 de 10; rigidez >80 % durante 38 min frente a 3 min con placebo [MT2]. También provocó erecciones en disfunción eréctil de causa orgánica [MT3].

Nivel de evidencia

C–D — estudios tempranos + muchos case reports de daño; sin aprobación

Efectos secundarios comunes

Frecuentes en literatura temprana: náuseas, vómitos, flushing, fatiga, darkening de lunares. Graves reportados: priapismo, rabdomiólisis, disfunción renal, síndrome simpaticomimético. Incertidumbre sobre melanoma (casos con factores de riesgo concurrentes). Productos online: impurezas frecuentes.

Se combina / evita

No combinar con otros agonistas melanocortina (p. ej. PT-141 / bremelanotida) sin criterio médico: solapan receptores. Evitar si hay muchos nevos atípicos, historia de melanoma o priapismo. No usar como “alternativa sana” al sol: no sustituye fotoprotección ni elimina riesgo UV.

Cómo funciona

Está hecho de tres aminoácidos. Su parte activa (un azufre) entrega electrones a los radicales libres y los desactiva; luego se recarga y vuelve a trabajar. El hígado lo usa además para neutralizar tóxicos.

Lo que más se reporta

• Ensayo aleatorizado de 6 meses (54 adultos): con 1.000 mg/día subió 30–35 % en glóbulos rojos, plasma y linfocitos; con 250 mg/día subió 17 % en sangre y 29 % en glóbulos rojos; volvió a la base al suspenderlo [GL1]. Hígado graso (29 pacientes que terminaron): 300 mg/día durante 4 meses bajó la ALT (marcador de daño hepático), los triglicéridos y la ferritina [GL2].

Nivel de evidencia

B–C como molécula/nutracéutico según vía; D para “whitening IV” robusto y seguro

Efectos secundarios comunes

IV: riesgo de reacción de hipersensibilidad, problemas hepáticos en literatura de blanqueo, complicaciones de inyección (infección si mal preparada). Oral: generalmente mejor tolerado; biodisponibilidad debatida.

Se combina / evita

No sustituye fotoprotección. Cautela con “cocktails” IV estéticos polifarmacia.

Cómo funciona

Agonismo de MC1R en melanocitos → aumento de eumelanina. En EPP, el objetivo clínico es aumentar el tiempo sin dolor bajo luz, no el “bronceado estético” de foros.

Lo que más se reporta

• Con Scenesse (etiqueta): náuseas, fatiga, reacciones en sitio de implante, darkening pigmentario esperado
• Con vials ilegales: incertidumbre total + riesgos de preparación

Nivel de evidencia

A para Scenesse/EPP; D para vials research “MT-1”

Efectos secundarios comunes

Perfil conocido solo para el producto aprobado en su población. Vials research: desconocido; aplican avisos generales de melanotans (cambios en nevos, impurezas).

Se combina / evita

No mezclar con MT-2 u otros agonistas melanocortina. Vigilancia dermatológica si hay nevos numerosos.

Cómo se usa (típico)

Cómo funciona

Competencia/modulación del ensamblaje SNARE in vitro → menos exocitosis de ACh en ensayos celulares. Traducción clínica tópica: incierta y probablemente modesta.

Lo que más se reporta

• Reducción cosmética de profundidad de arrugas en estudios pequeños
• Buena tolerancia tópica habitual en fórmulas

Nivel de evidencia

C–D — estudios cosméticos pequeños/manufacturer-linked; sin fármaco

Efectos secundarios comunes

Tópico: irritación baja típica de cosméticos. Inyectable research: no caracterizado — no recomendar.

Se combina / evita

No sustituye toxina botulínica médica. Evitar inyectar cosméticos.

Cómo funciona

Lo que más se reporta

Nivel de evidencia

D (menos datos que GHK-Cu)

Efectos secundarios comunes

Se combina / evita

Cómo funciona

Lleva cobre a las células de la piel. Así enciende la fabricación de colágeno, elastina (lo que da elasticidad) y decorina, y también ayuda a retirar el colágeno viejo [GH1][GH2].

Lo que más se reporta

• Aceleró la curación de heridas en ratas, ratones y cerdos [GH1].
• En productos cosméticos, ayudó a tensar la piel floja y a mejorar su elasticidad y firmeza [GH1].
• Estimuló el crecimiento de vasos sanguíneos y nervios en estudios de laboratorio [GH2].

Nivel de evidencia

Mucha investigación en laboratorio y animales; en humanos, sobre todo estudios cosméticos de uso en la piel.

Efectos secundarios comunes

Reacción en el sitio; el cobre se acumula, por eso se cicla.

Se combina / evita

Es la base de los blends GLOW y KLOW.

Cómo se usa (típico)

No hay una dosis inyectable validada. Los estudios en humanos que recogen las revisiones usaron GHK-Cu aplicado sobre la piel, en cremas y sérums [GH1].

Cómo funciona

Suma tres vías: GHK-Cu activa el colágeno de la piel [GH1], BPC-157 ayuda a las células que reparan tejidos [BP1] y la Tβ4 (base de TB-500) guía a las células hacia las heridas [TB1].

Lo que más se reporta

• GHK-Cu: en cosméticos, piel más firme y elástica [GH1].
• BPC-157: en ratas, mejor curación de tendón [BP2].
• Tβ4: en ratas, heridas que se cerraron un 61 % más al día 7 [TB1].

Nivel de evidencia

Cada componente tiene su propia investigación; la mezcla no tiene estudios en humanos.

Efectos secundarios comunes

Los de sus tres componentes; reacción en el sitio.

Se combina / evita

Es un blend; evita duplicar GHK-Cu, BPC-157 o TB-500 por separado.

Cómo se usa (típico)

No hay dosis validada para la mezcla. Ninguno de sus componentes tiene una dosis inyectable probada en ensayos con placebo [GH1][BP3][TB3].

Cómo funciona

Suma a GHK-Cu, BPC-157 y TB-500 el KPV, un trocito de 3 aminoácidos que apaga NF-κB, un interruptor de la inflamación [KP1].

Lo que más se reporta

• KPV: en ratones con colitis, menos inflamación del intestino [KP1].
• GHK-Cu: en cosméticos, piel más firme y elástica [GH1].
• BPC-157 y Tβ4: mejor curación de tendones y heridas en ratas [BP2][TB1].

Nivel de evidencia

Cada componente tiene su propia investigación; la mezcla no tiene estudios en humanos.

Efectos secundarios comunes

Los de sus cuatro componentes; reacción en el sitio.

Se combina / evita

Es un blend; se cicla por el cobre del GHK-Cu.

Cómo se usa (típico)

No hay dosis validada para la mezcla. Ninguno de sus cuatro componentes tiene una dosis inyectable probada en ensayos con placebo [GH1][KP1][BP3][TB3].