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Cómo funciona

Imagina el IGF-1 normal como un mensajero que casi siempre viaja escoltado y frenado. LR3 lleva un cambio que le quita la escolta, así que llega libre a su receptor y empuja a las células a crecer y usar glucosa durante más tiempo.

Lo que más se reporta

• En fetos de oveja con crecimiento restringido, IGF-1 LR3 no logró aumentar el crecimiento [IG1]. En medicina se usa otra molécula, el IGF-1 humano (mecasermina, Increlex), para niños con déficit grave de IGF-1 [IG2].

Nivel de evidencia

D — preclínica / sin RCTs humanos del LR3

Efectos secundarios comunes

Sin perfil de seguridad humano sistemático del LR3. Por analogía con el eje IGF-1: hipoglucemia, edema, artralgias; preocupación por neoplasia con activación crónica de IGF-1R. Productos de internet: impurezas e identidad no verificadas.

Se combina / evita

Evitar combinar con otras señales de crecimiento potentes sin supervisión (GH, otros análogos IGF). Contraindicación blanda: historia de cáncer o sospecha de neoplasia. No hay stacks clínicos validados.

Cómo funciona

Dentro de la célula, AICAR se parece a la señal de "me estoy quedando sin energía". La AMPK lo cree, y el músculo responde como tras entrenar: quema más grasa y gana fibras resistentes.

Lo que más se reporta

• Ratones sedentarios, 4 semanas: +44 % de resistencia en cinta [AI1]. En personas, como acadesina intravenosa durante cirugía de bypass (3.080 pacientes), no redujo muerte, ictus ni falla cardíaca frente a placebo [AI2].

Nivel de evidencia

C — ensayos cardiacos/hematológicos como acadesina; D para rendimiento/pérdida de grasa popular

Efectos secundarios comunes

En ensayos clínicos de acadesina se reportaron eventos según indicación (incl. toxicidad renal en algunos programas onco/heme). Perfil de vials “exercise mimetic”: no caracterizado. Riesgo regulatorio/deportivo alto.

Se combina / evita

No stackear con otros moduladores metabólicos prohibidos. Irrelevante como “suplemento” de gym.

Cómo funciona

CJC-1295 (sin DAC: vida media corta; con DAC: prolongada vía albúmina) estimula liberación de GH vía GHRH-R. Ipamorelin estimula vía grelina/GHS-R1a con menos cortisol/prolactina que GHRP-2/6 en literatura temprana.

Lo que más se reporta

• Aumento de pulsatilidad GH/IGF-1 (según estudios de componentes)
• Comunidad: sueño, recuperación, composición — anecdótico

Nivel de evidencia

D como blend; componentes: Ipamorelin/CJC con evidencia clínica limitada

Efectos secundarios comunes

Retención hídrica, hormigueo, fatiga, hambre (más con otros GHRPs), posibles cambios glucémicos. DAC vs NoDAC cambia cinética y efectos sostenidos.

Se combina / evita

No duplicar con Tesamorelin/Sermorelin/Hexarelin a la vez sin criterio. Cautela con diabetes o historia de neoplasia sensible a GH/IGF-1.

Cómo se usa (típico)

Cómo funciona

Imita a la grelina, la "hormona del hambre". Se une a su receptor y hace que la hipófisis suelte hormona de crecimiento (GH) [G21][G22].

Lo que más se reporta

• En ratas despiertas, liberó más GH que la propia hormona liberadora natural (GHRH) [G22].
• En 7 hombres sanos, comieron un 35,9 % más en un bufé libre que con placebo; todos comieron más [G21].

Nivel de evidencia

Estudios pequeños en humanos y en animales; no está aprobado como medicamento.

Efectos secundarios comunes

Retención de líquidos, hambre, hormigueo en las manos; puede subir cortisol y prolactina.

Se combina / evita

Va con un GHRH (CJC-1295). No combinar dos GHRP a la vez.

Cómo se usa (típico)

Sin dosis aprobada. En el estudio del apetito se usó una infusión bajo la piel de 1 mcg/kg por hora durante 270 minutos [G21].

Cómo funciona

Es un péptido de 6 aminoácidos que activa el receptor de la grelina. Actúa en dos sitios a la vez, el hipotálamo y la hipófisis, y así libera hormona de crecimiento [G61][G62].

Lo que más se reporta

• Liberó GH en animales y en humanos [G62].
• Su efecto se suma al de la GHRH natural: juntos liberan más GH [G61].
• Sus estudios hicieron sospechar que existía una hormona natural parecida [G62].

Nivel de evidencia

Muy usado en investigación de laboratorio; sin ensayos clínicos grandes ni aprobación.

Efectos secundarios comunes

Hambre intensa, retención de líquidos, hormigueo; sube cortisol y prolactina.

Se combina / evita

Va con CJC-1295. No combinar dos GHRP a la vez.

Cómo se usa (típico)

Cómo funciona

Activa el receptor de la grelina en la hipófisis para soltar GH. A diferencia de GHRP-2 y GHRP-6, no sube el cortisol ni la ACTH (hormonas del estrés) [IP1].

Lo que más se reporta

• Liberó GH con una fuerza parecida a GHRP-6 [IP1].
• No subió ACTH ni cortisol ni con dosis más de 200 veces mayores que las eficaces [IP1].
• En 114 pacientes operados del intestino, fue bien tolerado [IP2].

Nivel de evidencia

Muy estudiado en animales; un ensayo en humanos no mostró diferencia frente a placebo.

Efectos secundarios comunes

Muy limpio — a veces retención leve, hormigueo o dolor de cabeza pasajero.

Se combina / evita

Combo clásico con CJC-1295 (No DAC), en la misma jeringa.

Cómo se usa (típico)

Sin dosis aprobada. En el ensayo tras cirugía intestinal se usaron 0,03 mg/kg (30 mcg/kg) 2 veces al día hasta 7 días [IP2].

Cómo funciona

Copia los primeros 29 aminoácidos de la GHRH, la parte que activa la hipófisis, con cambios para que dure algo más. Así provoca un pulso de GH. Es pariente de la sermorelina [SR1].

Lo que más se reporta

• Un análogo de su molécula base, GRF 1-29 (sermorelina), subió la GH y el IGF-1 en adultos mayores [SR1].
• Mejoró el bienestar general, y los hombres ganaron masa magra [SR1].

Nivel de evidencia

Sin ensayos clínicos publicados de la versión modificada; los datos son de la sermorelina.

Efectos secundarios comunes

Retención de líquidos, hormigueo en manos, fatiga o dolor de cabeza leve.

Se combina / evita

Con Ipamorelin. Se satura a ~100 mcg (más no ayuda).

Cómo se usa (típico)

No hay una dosis validada para Mod GRF 1-29. La sermorelina usó 10 mcg/kg cada noche [SR1].

Cómo funciona

Es una versión de la GHRH con un "ancla" (DAC) que se pega a la albúmina de la sangre. Así no se elimina rápido y sigue estimulando la hipófisis durante días [CJ1].

Lo que más se reporta

• Una sola inyección subió la GH de 2 a 10 veces durante 6 días o más [CJ1].
• El IGF-1 subió de 1,5 a 3 veces durante 9 a 11 días [CJ1].
• Los pulsos naturales de GH se mantuvieron [CJ2].

Nivel de evidencia

Dos estudios en adultos sanos; no está aprobado como medicamento.

Efectos secundarios comunes

Como la versión No DAC; la elevación continua puede dar más retención de líquidos.

Se combina / evita

La elevación constante no imita el ritmo natural; algunos prefieren la No DAC.

Cómo se usa (típico)

Sin dosis aprobada. En adultos sanos, las dosis mejor toleradas fueron 30 o 60 mcg/kg en una sola inyección bajo la piel [CJ1].

Cómo funciona

Es una copia estable de la GHRH, la hormona que le dice a la hipófisis "suelta hormona de crecimiento". Más GH ayuda a quemar la grasa visceral (la que rodea los órganos) [TE1][TE3].

Lo que más se reporta

• En 412 personas con VIH, la grasa visceral bajó un 15,2 % frente a una subida del 5,0 % con placebo [TE1].
• Los triglicéridos bajaron 50 mg/dL y el IGF-1 subió un 81 % [TE1].
• La grasa del hígado bajó un 37 % frente a placebo [TE2].

Nivel de evidencia

Aprobado por la FDA (Egrifta) para el exceso de grasa abdominal en VIH, con ensayos de fase 3.

Efectos secundarios comunes

Reacción en el sitio, retención o rigidez articular, puede subir el azúcar. No en embarazo.

Se combina / evita

A veces se usa con Ipamorelin. Aprobado para un uso específico (VIH); otros usos son fuera de indicación.

Cómo se usa (típico)

Según la ficha de Egrifta WR: 1,28 mg bajo la piel 1 vez al día [TE3]. El ensayo de fase 3 usó 2 mg al día con la fórmula anterior [TE1].

Cómo funciona

Copia los primeros 29 aminoácidos de la GHRH, la parte que activa la hipófisis. Así sube la GH de forma natural, en pulsos [SR1].

Lo que más se reporta

• En 19 adultos de 55 a 71 años, subió el IGF-1 y mejoró el bienestar general [SR1].
• Los hombres ganaron masa magra y sensibilidad a la insulina [SR1].
• Mejoró la respuesta de algunas células de defensa [SR2].

Nivel de evidencia

Ensayos pequeños con placebo en adultos mayores.

Efectos secundarios comunes

Reacción en el sitio (lo más común), retención leve, dolor de cabeza.

Se combina / evita

Solo o con un GHRP.

Cómo se usa (típico)

Sin pauta aprobada para el envejecimiento. En los ensayos, un análogo de sermorelina se usó a 10 mcg/kg bajo la piel cada noche durante 16 semanas [SR1].

Cómo funciona

Es un péptido de 6 aminoácidos que activa el receptor de la grelina y libera GH. En el corazón parece tener un efecto protector propio, que no depende de la GH [HX1].

Lo que más se reporta

• En ratas sin hipófisis, protegió el corazón del daño por falta de sangre, algo que la GH sola no logró [HX1].
• En spray nasal, liberó GH en niños de talla baja durante meses [HX2].

Nivel de evidencia

Estudios en animales y uno pequeño en niños; no está aprobado.

Efectos secundarios comunes

Retención, hormigueo; sube cortisol y prolactina; desensibiliza rápido.

Se combina / evita

Se usa en ciclos por la desensibilización. No con otro GHRP.

Cómo se usa (típico)

Sin dosis aprobada. En niños de talla baja se usaron 60 mcg/kg en spray nasal 3 veces al día [HX2].