Tesofensina
Candidato antiobesidad con RCTs de fase 2 reales; no confundir con un “suplemento peptídico”.
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Resumen rápido
Tesofensina no es un péptido: es un inhibidor de recaptación de monoaminas investigado para pérdida de peso. El ensayo Lancet 2008 (TIPO-1) mostró pérdida de peso dosis-dependiente vs placebo en 24 semanas, con efectos adversos tipo estimulante/anticolinérgico leve (boca seca, náuseas, insomnio). Productos research tabletizados no son un medicamento autorizado.
Se investiga para
Cómo funciona
↑ serotonina, noradrenalina y dopamina sinápticas → menos apetito / más satiedad (farmacología clásica de anorexígenos centrales).
Lo que dice la investigación
PubMed 18950853 — RCT obesidad. ClinicalTrials NCT00394667. Revisiones posteriores del candidato. Estado regulatorio: no aprobado como terapia estándar de obesidad (a diferencia de semaglutida/tirzepatida).
Nivel de evidencia
B–C — fase 2 positiva; sin aprobación / fase 3 comercial consolidada
Lo que más se reporta
- Pérdida de peso en fase 2 (~4–10% según dosis en el Lancet trial, vs ~2% placebo+dieta)
- Boca seca, náuseas, estreñimiento, insomnio
Efectos secundarios comunes
Los del ensayo: GI, insomnio, sequedad de boca; vigilancia de FC/PA típica de la clase. Interacciones con otros serotonérgicos/estimulantes posibles. Producto research: calidad no farmacéutica garantizada.
Se combina / no se combina
No combinar con ISRS/IMAO/otros anorexígenos estimulantes. No apilar con GLP-1 research sin supervisión — riesgo de efectos aditivos no estudiados en ese producto.
Preguntas frecuentes
No completó el camino regulatorio hasta aprobación amplia; los GLP-1 cambiaron el estándar.
No.
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Contenido educativo. No es consejo médico ni pauta de uso. Los productos de investigación no son medicamentos aprobados salvo donde se indique lo contrario.